Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Co-Adaptation of an Digital Pain Management Program for Canadian Veterans (ADOPTCanVets)

15 września 2026 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Co-Adaptation of a Digital Chronic Pain Self-Management Program for Canadian Veterans

The goal of this study is to gather feedback from Canadian Veterans living with chronic pain, and clinicians serving Canadian Veterans, on an existing digital psychology program for self-management of chronic pain delivered through the Manage My Pain app. This feedback will be used to adapt the program for the needs and experiences of Canadian Veterans.

The main questions it aims to answer are:

  • How acceptable, feasible, and engaging is the existing digital psychology program for Canadian Veterans living with chronic pain?
  • What changes are needed to make the program more relevant and appropriate for Canadian Veterans living with chronic pain?

Participants will:

  • Use the self-guided digital psychology program over a two-week period and complete questionnaires about the program's acceptability and feasibility. Veteran participants will also complete questionnaires about their pain and pain history.
  • Take part in a 30- to 45-minute virtual interview to provide feedback about the program and recommendations for its adaptation.

The study does not include a comparison group.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Chronic pain affects approximately 30% to 50% of Canadian Veterans, many of whom experience barriers to accessing interprofessional pain services, particularly when transitioning from military to civilian healthcare. Digital health interventions may help address gaps in care by providing accessible, evidence-based self-management support while Veterans await services or alongside their existing clinical care. However, these interventions must be adapted to reflect Veterans' needs and experiences, including military culture, values and language, pain- and mental health-related stigma, experiences of trauma, and challenges navigating the civilian healthcare system. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) is an evidence-based psychological intervention that can improve pain-related functioning, pain acceptance, and quality of life among people living with chronic pain, including Veterans. The current study will support the co-adaptation of an existing self-guided digital ACT intervention delivered through the Manage My Pain mobile health platform. Canadian Veterans living with chronic pain and clinicians experienced in providing evidence-based pain psychology interventions to Veterans will use the existing program and provide feedback through questionnaires and semi-structured interviews. Their feedback will inform modifications to the program's content, language, format, and delivery to create Advancing Online Pain Psychology Tools for Canadian Veterans (ADOPT-CanVets). The adapted program will subsequently be ready for evaluation in a feasibility trial. Once evaluated, ADOPT-CanVets may provide a scalable approach to increasing Canadian Veterans' access to evidence-based psychological support for chronic pain.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesia and Pain Management, Toronto General Hospital, University Health Network
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hance Clarke, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will include two groups recruited in Canada: adult Canadian Armed Forces Veterans living with chronic pain for at least 3 months and healthcare providers experienced in delivering evidence-based pain psychology interventions to Canadian Veterans. Veterans will be recruited through Canadian Veteran organizations, social media, and existing lists of individuals who have expressed interest in research. Clinicians will be recruited through professional networks using snowball sampling.

Opis

Inclusion Criteria (Veterans):

  • Veterans of the Canadian Armed Forces who report having chronic pain (pain for 3 months or longer).
  • Have access to a device that can connect to the Internet.

Inclusion Criteria (Clinicians):

  • Healthcare providers actively practicing in Canada.
  • Healthcare providers delivering evidence-based psychology interventions to Canadian Veterans (e.g., clinical psychologists, psychotherapists, social workers, counselors)
  • Have access to a device that can connect to the Internet.

Exclusion Criteria (Veterans):

  • Individuals with a known history of serious mental illness (e.g., psychosis and/or active mania).
  • Individuals who have limited comprehension of English or comprehension deficits due to dementia.
  • Individuals with physical or cognitive impairments that prevent effective engagement with an online intervention (e.g., serious uncorrected visual or hearing impairment).

Exclusion Criteria (Clinicians):

- Healthcare providers who have limited comprehension of English

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Canadian Veterans
Adult Canadian Veterans living with chronic pain for at least 3 months. Participants will use the existing self-guided digital Acceptance and Commitment Therapy program through the Manage My Pain app over 2 weeks. They will then complete questionnaires assessing program acceptability, and feasibility, pain and pain history, as well as a semi-structured interview about their experiences with the program and recommended adaptations.
Inny: Self-Guided Digital Acceptance and Commitment Therapy Program
A self-guided digital psychology program based on Acceptance and Commitment Therapy and delivered through the Manage My Pain app. The program includes interactive psychoeducation about chronic pain and Acceptance and Commitment Therapy, recognition of pain-related avoidance, clarification of personal values, identification of meaningful actions, strategies for making room for difficult experiences, and flexible persistence in meaningful activities.
Clinicians Serving Canadian Veterans
Canadian healthcare providers experienced in delivering evidence-based pain psychology interventions to Veterans. Participants will use the existing self-guided digital Acceptance and Commitment Therapy program through the Manage My Pain app over 2 weeks. They will then complete questionnaires assessing program acceptability and feasibility and participate in a semi-structured interview about recommended adaptations for Canadian Veterans.
Inny: Self-Guided Digital Acceptance and Commitment Therapy Program
A self-guided digital psychology program based on Acceptance and Commitment Therapy and delivered through the Manage My Pain app. The program includes interactive psychoeducation about chronic pain and Acceptance and Commitment Therapy, recognition of pain-related avoidance, clarification of personal values, identification of meaningful actions, strategies for making room for difficult experiences, and flexible persistence in meaningful activities.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Program Usage and Engagement as assessed by Manage My Pain Platform Usage Analytics
Ramy czasowe: Participants will have their usage analytics tracked from access to the self-guided program to completion of the program, an average of 2 weeks.
Manage My Pain platform usage analytics will be used to assess engagement with the self-guided digital psychology program. Engagement metrics will include module access dates, time spent in each module, and the total number of modules completed by each participant. A greater number of completed modules will indicate greater program engagement.
Participants will have their usage analytics tracked from access to the self-guided program to completion of the program, an average of 2 weeks.
Program Acceptability as assessed by the Treatment Evaluation Inventory-Short Form
Ramy czasowe: Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Program acceptability will be assessed using the 9-item Treatment Evaluation Inventory-Short Form (TEI-SF). Items are rated on a 5-point scale and summed to produce a total score ranging from 9 to 45. Higher scores indicate greater acceptability.
Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Program Feasibility as assessed by the Feasibility Survey
Ramy czasowe: Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Participants' perceptions of program feasibility, acceptability, usability, and connection to the program will be assessed using a 13-item survey. Items are rated on a 7-point scale and may be examined individually or averaged to produce a mean score ranging from 1 to 7. The survey also includes an open-ended feedback question.
Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Retrospective Semi-structured Interview
Ramy czasowe: Participants will be sent an invitation for an interview within 1 week after completing the survey questions.
A 30- to 45-minute semi-structured interview will explore participants' experiences with the existing program and their recommendations for adapting its content, language, format, and delivery for Canadian Veterans.
Participants will be sent an invitation for an interview within 1 week after completing the survey questions.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity as assessed by the PROMIS Pain Intensity-Short Form 3a - Veteran Participants Only
Ramy czasowe: Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Pain intensity among Veteran participants will be assessed using the 3-item Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pain Intensity-Short Form 3a. The measure assesses pain at its worst, average pain, and current pain. Responses will be scored according to PROMIS scoring guidelines, with higher scores indicating greater pain intensity.
Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Pain Interference as assessed by the PROMIS Pain Interference-Short Form 4a - Veteran Participants Only
Ramy czasowe: Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Pain interference among Veteran participants will be assessed using the 4-item Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pain Interference-Short Form 4a. The measure assesses pain interference in daily activities and social interactions. Responses will be scored according to PROMIS scoring guidelines, with higher scores indicating greater pain interference.
Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Chronic Pain History as assessed by the Chronic Pain History Questionnaire - Veteran Participants Only
Ramy czasowe: Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.
Chronic pain history among Veteran participants will be characterized using a 4-item self-report questionnaire assessing the duration and frequency of ongoing pain and the type of pain condition experienced. Responses will be summarized descriptively.
Participants will be sent a link to fill out the measure within 1 week of completing the program.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Chronic Pain Centre of Excellence for Canadian Veterans

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Hance Clarke, MD, PhD, University Health Network, Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 26-5032

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami