Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a Dietary Intervention Based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population on the Reduction of Menopausal Symptoms in Overweight and Obese Women

10 września 2026 zaktualizowane przez: Profª Drª Fernanda Michielin Busnello, Federal University of Health Science of Porto Alegre

The menopausal transition is associated with significant hormonal changes that negatively impact many women's quality of life. Vasomotor symptoms, sleep disturbances, mood changes, and genitourinary symptoms are frequently reported during this period. Concurrently, there is a tendency toward increased body weight and fat redistribution, specifically central fat accumulation, which raises the risk of metabolic diseases. Although hormonal therapy is effective, it is not suitable for all women, necessitating the consideration of non-pharmacological strategies as therapeutic alternatives. Scientific evidence indicates that healthy dietary patterns and weight loss are associated with reduced menopausal symptom severity.

The objective of the research is to evaluate the effects of a dietary intervention based on the guidelines of the Dietary Guidelines for the Brazilian Population (GAPB) on the reduction of menopausal symptoms.

A randomized clinical trial will be conducted to assess whether improving dietary quality and reducing body weight contribute to alleviating menopausal symptoms. Participants will be assigned to two groups: a control group (CG) and an intervention group (IG). Both groups will receive nutritional guidance based on the GAPB; however, the CG will receive the guidelines in printed format, whereas the IG will receive them through group sessions. The study will include perimenopausal or postmenopausal women who are overweight or obese and experiencing menopausal symptoms. Validated instruments will be administered at the beginning and end of the study to assess dietary patterns, menopausal symptoms, and nutritional status.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
74

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90050170
        • Rekrutacyjny
        • Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 40 to 65 years; in the perimenopausal or postmenopausal stage (based on clinical criteria and/or self-report) and exhibiting clinical symptoms characteristic of menopause; diagnosed as overweight or obese (BMI ≥ 25 kg/m²); having internet access via mobile phone or computer; and agreeing to participate by signing the Informed Consent Form (ICF).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women, women undergoing hormone replacement therapy or taking medications for obesity, diagnosed with active neoplasms undergoing chemotherapy or immunosuppressive treatment, and those with cognitive impairment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Control group (CG)
The control group will receive nutritional guidance on healthy eating based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population, provided exclusively as printed material distributed at the start of the study. The guidance will be standardized, with no individual follow-up or in-person meetings.
Inny: Nutritional guidelines on healthy eating based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population only in printed material
The control group will receive nutritional guidance on healthy eating based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population, provided exclusively as printed material distributed at the start of the study. The guidance will be standardized, with no individual follow-up or in-person meetings.
Aktywny komparator: Intervention group (IG)
The intervention group will receive nutritional guidance on healthy eating, based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population, provided via printed materials and five monthly in-person sessions.
Inny: Nutritional guidelines on healthy eating based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population in printed material and 5 in-person and virtual meetings
The intervention group will participate in five monthly Food and Nutrition Education sessions based on the Dietary Guidelines for the Brazilian Population. The first session will be an individual session on nutritional guidance, while the second will be a virtual group session on the NOVA food classification system. The third session will be a virtual group session on nutrition labeling. The fourth session will be a virtual group session on reducing culinary ingredients (salt, sugar, and fat) in food preparation. The fifth session will be an in-person group cooking workshop focused on preparing healthy and practical recipes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Menopausal Symptoms
Ramy czasowe: From the enrollment period to the end of the study: 5 months.
Baseline and outcome variables will be collected for both groups (control and intervention) prior to the start and at the end of the five-month follow-up period. Menopausal symptom intensity, measured using the Menopause Rating Scale (MRS) questionnaire, will be the primary outcome indicator. This instrument assesses 11 symptoms on a scale of 0 to 4, where 0 indicates no complaints, 1 mild, 2 moderate, 3 severe, and 4 very severe, with a maximum possible score of 44 points.
From the enrollment period to the end of the study: 5 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dietary pattern
Ramy czasowe: From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months
Baseline and outcome variables will be collected for both groups (control and intervention) prior to the start and at the end of the five-month follow-up period. Dietary patterns will be assessed using the NOVA 24-Hour Dietary Recall, based on data regarding food intake from the previous day. This tool was developed by the Center for Epidemiological Research in Nutrition and Health (NUPENS) at the University of São Paulo (USP) on the QUEST NOVA platform-available at https://www.fsp.usp.br/nupens/quest-nova/-and classifies foods according to their degree of processing based on the NOVA classification system. The results show total caloric intake categorized into four groups: Group 1 (unprocessed or minimally processed foods), Group 2 (culinary ingredients), Group 3 (processed foods), and Group 4 (ultra-processed foods).
From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months
Body mass index
Ramy czasowe: From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months
Baseline and outcome variables will be collected for both groups (control and intervention) prior to the start and at the end of the five-month follow-up period. The BMI (Body Mass Index) classification is calculated by dividing body weight (kg) by height (m) squared and is used to classify nutritional status according to WHO standards.
From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months
Waist circumference
Ramy czasowe: From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months
Baseline and outcome variables will be collected for both groups (control and intervention) prior to the start and at the end of the five-month follow-up period. Waist circumference will be measured, with the participant standing, at the end of a normal exhalation, with an inelastic and non-extensive anthropometric tape surrounding the abdominal region at the midpoint between the lower edge of the last rib and the iliac crest. Measurements will be taken in duplicate and recorded in centimeters on the data collection form. The average will be used to classify metabolic risk, with a cutoff point of 88 cm for women.
From the date of enrollment to the end of the intervention: 5 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Fernanda M Busnello, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CAAE93638725.5.3001.5345

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami