Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ADEPT Psilocybin-Assisted Therapy With DBT for Borderline Personality Disorder (ADEPT)

16 września 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota

ADEPT: Augmenting DBT Effectiveness With Psilocybin-Assisted Therapy

ADEPT is an open-label proof-of-concept study evaluating the safety and tolerability of psilocybin-assisted therapy in conjunction with Dialectical Behavior Therapy for participants with borderline personality disorder.

Participants enrolled in the M Health Fairview Dialectical Behavior Therapy program will receive preparation therapy sessions, two supervised 25 mg psilocybin dosing sessions, integration therapy sessions, and a final follow-up visit. Participants will continue their usual DBT program during study participation.

The study will primarily assess safety and tolerability, including adverse events, treatment-emergent adverse events, serious adverse events, suicidal ideation, challenging psychedelic experiences, psilocybin-related side effects, study retention, therapy session attendance, and assessment completion.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

ADEPT is an open-label proof-of-concept study designed to assess the safety and tolerability of combining psilocybin-assisted therapy with Dialectical Behavior Therapy in participants with borderline personality disorder.

The study will enroll up to 18 participants who have a confirmed DSM-5 diagnosis of borderline personality disorder and are enrolled in the M Health Fairview Dialectical Behavior Therapy program. Participants must have been enrolled in DBT for at least one month and must have consistent attendance in both group and individual therapy.

The study intervention includes two 25 mg doses of psilocybin administered during supervised dosing visits. Three preparation therapy visits will occur before the first dosing visit. The first dosing visit will be followed by three integration therapy visits. A second psilocybin dosing visit will occur approximately 21 days later, followed by three additional integration therapy visits. Participants will complete a final follow-up visit at week 18, approximately 12 weeks after the second dosing visit.

Participants will continue their usual DBT program while enrolled in the study. The M Health Fairview DBT program includes weekly individual therapy, group therapy skills development, and access to phone coaching.

The primary focus of the study is safety and tolerability. Participants will be monitored during and after dosing, and adverse events, treatment-emergent adverse events, serious adverse events, suicidal ideation, challenging experiences, and psychedelic-related side effects will be assessed. Secondary outcomes will evaluate changes in borderline personality disorder symptoms, emotion regulation, depressive symptoms, quality of life, treatment credibility and expectancy, mystical experience, and continued participation in DBT after psilocybin-assisted therapy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
18

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Ziad Nahas, MD, MSCR
  • Numer telefonu: 952-525-4505
  • E-mail: znahas@umn.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Rachel Johnson, MA, PhD
  • Numer telefonu: 952-525-4505
  • E-mail: ipl@umn.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • M Health Fairview DBT Program
        • Kontakt:
          • Ziad Nahas, MD, MSCR
          • Numer telefonu: 952-525-4505
          • E-mail: ipl@umn.edu
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
        • M Physicians St. Louis Park Clinic
        • Kontakt:
          • Ziad Nahas, MD, MSCR
          • Numer telefonu: 952-525-4505
          • E-mail: ipl@umn.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Confirmed DSM-5 diagnosis of borderline personality disorder using clinical records and measures used in the M Health Fairview DBT program
  • Enrolled in the M Health Fairview DBT program for at least one month, with consistent attendance in group and individual therapy
  • Age 25 to 65 years
  • Able to speak and understand English
  • Ability to complete all protocol-required assessment tools without assistance or alteration to copyrighted assessments
  • Ability to comply with all study visits
  • Stated willingness to comply with all study procedures and avoid changes to current treatments for the duration of the study
  • If of childbearing potential, use of an acceptable birth control method, including abstinence

Exclusion Criteria:

  • Refusal to give informed consent
  • History of bipolar affective disorder type I or II, schizophrenia, psychosis, delusions, paranoia, schizoaffective disorder, or substance use disorder within the past 12 months
  • First- or second-degree relative with schizophrenia or any other psychotic disorder
  • Active suicidal ideation with at least some intent and/or plan, defined as a current score of 4 or 5 on the C-SSRS
  • History of suicide attempt in the last 6 months
  • Comorbid autism
  • Pregnant or may have reason to believe they are pregnant
  • Pre-existing valvular heart disease or pulmonary hypertension
  • Active primary PTSD diagnosis
  • Psychiatric or other condition judged to be incompatible with establishment of rapport or safe exposure to psilocybin
  • Any medical or psychiatric disorder, disease, condition, injury, symptom, or circumstance that may reduce ability to fulfill study requirements, adversely impact data integrity or validity, or pose increased risk during study participation
  • Children
  • Prisoners
  • Adults lacking capacity to consent or adults with diminished or fluctuating capacity to consent
  • Non-English speakers
  • Individuals unable to read
  • Employees of the researcher
  • Students of the researcher
  • Active members of the military or DoD personnel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: DBT Plus Psilocybin-Assisted Therapy

Participants enrolled in the M Health Fairview Dialectical Behavior Therapy program will receive psilocybin-assisted therapy in addition to ongoing DBT. The study includes three preparation visits, two psilocybin dosing visits, integration visits after each dosing visit, and a final follow-up visit at week 18.
Lek: Psilocybin

Participants will receive two 25 mg doses of psilocybin during supervised dosing visits. Each dosing visit will include study therapist support for a minimum of 6 hours, with preparation and integration therapy sessions before and after dosing.

Inne nazwy:
  • 4-fosforyloksy-N,N-dimetylotryptamina
Behawioralne: Psilocybin-Assisted Therapy With Dialectical Behavior Therapy

Participants will continue in the M Health Fairview Dialectical Behavior Therapy program while receiving psilocybin-assisted therapy. The study therapy sequence includes three preparation visits before the first dosing session, three integration visits after the first dosing session, a second dosing session, and three additional integration visits.

Inne nazwy:
  • DBT + PAT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence, Severity, and Frequency of Adverse Events
Ramy czasowe: Baseline through final study visit at week 18

Safety and tolerability will be assessed by the incidence, severity, and frequency of adverse events, treatment-emergent adverse events, and serious adverse events during the study.
Baseline through final study visit at week 18
Acute Suicidal Ideation After Psilocybin Dosing
Ramy czasowe: Within 24 hours after each dosing visit

Acute suicidal ideation will be assessed after each psilocybin dosing visit using the Modified Scale for Suicidal Ideation and related safety assessments.
Within 24 hours after each dosing visit
Challenging Experiences After Psilocybin Dosing
Ramy czasowe: Integration visit 24 hours after each dosing visit

Challenging experiences after psilocybin dosing will be assessed using the Challenging Experiences Questionnaire.
Integration visit 24 hours after each dosing visit
Psilocybin-Related Side Effects
Ramy czasowe: Integration visit 24 hours after each dosing visit

Psilocybin-related side effects will be assessed using the Swiss Psychedelic Side Effects Inventory.
Integration visit 24 hours after each dosing visit
Percentage of Participants Who Complete the Study
Ramy czasowe: Baseline through final study visit at week 18

Study retention will be assessed as the percentage of enrolled participants who complete the final study visit at week 18.

Unit: percentage of participants
Baseline through final study visit at week 18
Percentage of DBT Therapy Sessions Attended
Ramy czasowe: Baseline through final study visit at week 18

Dialectical Behavior Therapy session attendance will be assessed as the percentage of scheduled DBT therapy sessions attended during study participation.

Unit: Percentage of sessions
Baseline through final study visit at week 18
Percentage of Study Assessments Completed
Ramy czasowe: Baseline through final study visit at week 18

Assessment completion will be assessed as the percentage of scheduled study assessments completed during study participation.

Unit: percentage of assessments
Baseline through final study visit at week 18

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Zanarini Rating Scale Score
Ramy czasowe: Baseline to final study visit at week 18

Borderline personality disorder symptoms will be assessed using the Zanarini Rating Scale. Change in score will be assessed from baseline to the final study visit at week 18. Higher scores indicate greater borderline personality disorder symptom severity.

Unit: Points
Baseline to final study visit at week 18
Change in Personality Inventory for DSM-5 Score
Ramy czasowe: Baseline to final study visit at week 18

Borderline personality disorder symptoms will be assessed using the Zanarini Rating Scale, Personality Inventory for DSM-5, Inventory of Personality Organization, and Difficulties in Emotion Regulation Scale-16.
Baseline to final study visit at week 18
Change in Difficulties in Emotion Regulation Scale-16 Score
Ramy czasowe: Baseline to final study visit at week 18

Emotion regulation difficulties will be assessed using the Difficulties in Emotion Regulation Scale-16. Change in score will be assessed from baseline to the final study visit at week 18. Higher scores indicate greater emotion regulation difficulties.

Unit: Points
Baseline to final study visit at week 18
Change in Inventory of Personality Organization Score
Ramy czasowe: Baseline to final study visit at week 18

Personality organization will be assessed using the Inventory of Personality Organization. Change in score will be assessed from baseline to the final study visit at week 18. Higher scores indicate greater impairment in personality organization.

Unit: Points
Baseline to final study visit at week 18
Change in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale Score
Ramy czasowe: Baseline, week 8 after the second dose, and 3 months after the last drug dose or at DBT exit

Depressive symptoms will be assessed using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale and Quick Inventory of Depressive Symptomatology.

Unit: Points
Baseline, week 8 after the second dose, and 3 months after the last drug dose or at DBT exit
Change in Quick Inventory of Depressive Symptomatology Score
Ramy czasowe: Baseline, week 8 after the second dose, and 3 months after the last drug dose or at DBT exit

Depressive symptoms will be assessed using the Quick Inventory of Depressive Symptomatology. Change in score will be assessed from baseline to week 8 after the second dose and 3 months after the last drug dose or at DBT exit. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.

Unit: Points
Baseline, week 8 after the second dose, and 3 months after the last drug dose or at DBT exit
Change in Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire Short Form Score
Ramy czasowe: Baseline to final study visit at week 18

Quality of life will be assessed using the Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire Short Form. Change in score will be assessed from baseline to the final study visit at week 18. Higher scores indicate greater quality of life enjoyment and satisfaction.

Unit: points
Baseline to final study visit at week 18
Credibility and Expectancy Questionnaire Credibility Score
Ramy czasowe: Day before first dosing and day before second dosing

Treatment credibility will be assessed using the Credibility and Expectancy Questionnaire. Scores will be assessed the day before the first dosing visit and the day before the second dosing visit. Higher scores indicate greater treatment credibility.

Unit: Points
Day before first dosing and day before second dosing
Credibility and Expectancy Questionnaire Expectancy Score
Ramy czasowe: Day before first dosing and day before second dosing

Treatment expectancy will be assessed using the Credibility and Expectancy Questionnaire. Scores will be assessed the day before the first dosing visit and the day before the second dosing visit. Higher scores indicate greater treatment expectancy.

Unit: Points
Day before first dosing and day before second dosing
Mystical Experience After Psilocybin Dosing
Ramy czasowe: Integration visit immediately after each dosing visit

Mystical experience after psilocybin dosing will be assessed using the Mystical Experience Questionnaire. Higher scores indicate greater intensity of mystical-type experience.

Unit: Points
Integration visit immediately after each dosing visit
Rate of Continued Participation in Dialectical Behavior Therapy
Ramy czasowe: Through final study visit at week 18

Continued participation in Dialectical Behavior Therapy after psilocybin-assisted therapy will be assessed as the rate of DBT participation through the final study visit at week 18.

Unit: percentage of scheduled DBT sessions attended
Through final study visit at week 18

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Minnesota

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Filament Health Corp.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ziad Nahas, MD, MSCR, University of Minnesota
  • Dyrektor Studium: Devin H Hanson, PhD, LP, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PSYCH-2026-35016
  • STUDY00029130 (Inny identyfikator: University Of Minnesota- IRB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami