Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Novel Approaches to Supporting Students With ADHD in Multi-Tiered Systems of Support

23 września 2026 zaktualizowane przez: Florida International University

Novel Approaches to Supporting Students With ADHD in Multi-Tiered Systems of Support (MTSS)

Children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are likely to exhibit behavioral difficulties in the classroom that inhibit learning (Daley & Birchwood, 2010; DuPaul & Stoner, 2003; Fabiano et al., 2006; Friedman & Pfiffner, 2020; Loe & Feldman, 2007; Raggi & Chronis, 2006; Rapport, Chung, Shore, & Isaacs, 2001). These issues make addressing ADHD an area in need of continuous and contemporary support, particularly during early elementary school (Bitsko et al., 2022), in order to prevent the worsening, life-long issues that individuals with ADHD may confront throughout the lifespan. The present application focuses on supports and interventions for students in elementary school, as that is where initial identification and intervention typically occurs (Visser et al., 2014). With the advent of Multi-Tiered Systems of Support (MTSS) within school settings, a systematic approach to the delivery of universal, targeted, and indicated school mental health and educational supports may be enhanced. The most intensive tier of the MTSS (i.e., Tier 3) is currently the most under-developed. The creation of a positive behavioral support classroom through Tier 3 of the MTSS will assist teachers in improving the positive behavioral support provided to the student with ADHD. Thus, the present investigation will be situated within everyday school procedures for supporting a student with behaviors consistent with ADHD. Participants will be 288 elementary school children recruited from participating school districts within the existing school-based problem solving teams. We will work with grades kindergarten to sixth. Referred children will then all receive a lead-in, Tier 2 intervention to include a daily report card (DRC) intervention. Those who continue to need additional behavior supports in the Spring -- Tier 3 intervention -- will be allocated through random assignment to School as Usual or Academic/Behavior Competency (ACE) classroom in a Hybrid Type 1 design. The ACE classroom is an approach based on decades of research in summer treatment program classrooms (Fabiano et al., 2007; Pelham et al., 2025). Aim 1 evaluates the outcomes of the approach relative to school as usual. Aim 2 evaluates the implementation of the approach and explores components of user implementation that promote fidelity. Aim 3 explores moderators of the intervention outcomes (e.g., comorbid oppositional/aggressive behavior or learning disabilities).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

544

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Gregory A. Fabiano, Ph.D.
  • Numer telefonu: 716-359-7823
  • E-mail: gfabiano@fiu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Elevated ADHD symptoms and impairment and referred to school-based support team for intervention.
  • Attending grades kindergarten - fifth

Exclusion Criteria:

  • Special education classification for academics or behavior
  • Behavior concerns at a level that would make lead-in treatment inappropriate/of insufficient intensity

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: School as Usual

Lead-in Intervention followed by Assignment to School as Usual

This arm will include school as usual procedures for students.

Eksperymentalny: Academic Competency Enhancement (ACE) classroom

Lead-in Intervention followed by Assignment to Academic Competency Enhancement (ACE) classroom

Children assigned to ACE will enroll in a classroom with a teacher trained to implement contingency management components throughout the school year.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Count of Child rule violations
Ramy czasowe: Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2

Observation of frequency of rule violations

Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2
IOWA Connors Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2

Total Score on Inattentive/Overactive Factor

Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2
Impairment Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2
Baseline, End of School year 1, Beginning of School year 2, Middle of School year 2, End of School year 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregory A. Fabiano, Ph.D., Florida International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH144202 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .