Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patients´ Experiences of Calorimetry Measurements

18 września 2026 zaktualizowane przez: Josefin Dimander, Uppsala University Hospital

A severe burn injury affects not only the skin but also how the body uses energy. Many patients have increased energy needs during recovery, and healthcare professionals use a method called indirect calorimetry to measure the body's energy expenditure and help provide appropriate nutritional treatment.

During the measurement, the patient rests comfortably while wearing a transparent canopy over the head for approximately 10 to 30 minutes. The equipment measures oxygen consumption and carbon dioxide production to estimate the body's energy needs.

Although indirect calorimetry is commonly used in burn care, little is known about how patients experience the procedure. The aim of this study is to explore patients' experiences of undergoing indirect calorimetry after a burn injury.

Participants will be interviewed about their experiences of the measurement. By analyzing these interviews, we hope to gain a better understanding of patients' perspectives and identify ways to improve information, preparation, comfort, and overall care related to the procedure. Ultimately, this may help make the assessment more comfortable for patients and support high-quality individualized nutritional treatment.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Severe burn injury affects the entire body, not only the skin. Profound alterations occur in metabolism, endocrine function, and immune responses, resulting in a hypermetabolic state. This condition is characterized by an increased energy expenditure that may persist for months or even years following injury. Adequate nutritional support is essential to promote wound healing, reduce the risk of infection, and preserve lean body mass. Both underfeeding and overfeeding may adversely affect recovery and clinical outcomes.

To enable safe and individualized nutritional management, measurement of resting energy expenditure (REE) using indirect calorimetry is recommended. During the assessment, the awake patient wears a transparent plastic canopy placed over the head. Oxygen consumption and carbon dioxide production are measured over a period of 10 to 30 minutes to estimate energy requirements. Accurate measurements require the patient to remain still, relaxed, and awake, while refraining from speaking, as physical activity, psychological stress, and other disturbances may influence the results.

Although indirect calorimetry is routinely used in burn care, relatively little is known about how patients experience the measurement procedure itself. Factors such as the hospital environment, pain, anxiety, restricted mobility, and the measurement may influence the patient's experience; however, these aspects have received limited scientific attention. Understanding the patient perspective is important, as discomfort or stress may negatively affect both the patient experience and the quality of the measurement.

The aim of this study is therefore to explore how individuals receiving care for burn injuries experience the assessment of resting energy expenditure by indirect calorimetry.

Data will be collected through semi-structured interviews. Eligible participants will be approached during their burn care admission and provided with both oral and written study information. Written informed consent will be obtained prior to participation. Consent forms and interview data will be stored securely and will be accessible only to the research team.

Interviews will be conducted within two weeks of the indirect calorimetry assessment, either in person at the burn unit or remotely via telephone or video call following hospital discharge. All interviews will be audio-recorded and transcribed verbatim. The interview guide focuses on participants' experiences before, during, and after the indirect calorimetry measurement.

Data will be analyzed using inductive qualitative content analysis. Interview transcripts will be read repeatedly to achieve immersion in the data and identify meaning units, which will be condensed, coded, and grouped into subcategories, categories, and overarching themes. Two researchers will independently code the interviews and discuss interpretations until consensus is reached. The analysis will involve an iterative process of moving between the original text, codes, categories, and emerging themes to develop a comprehensive understanding of participants' experiences. Findings will be reported with illustrative quotations to enhance transparency and trustworthiness.

Through qualitative content analysis of interview data, the study seeks to provide an in-depth understanding of patients' experiences, perceptions, and needs associated with indirect calorimetry. Increased knowledge in this area may contribute to improvements in clinical procedures, patient communication, and preparation before and during the assessment. Ultimately, the goal is to make the measurement process as safe, comfortable, and patient-centered as possible, thereby enhancing both the patient experience and the quality of the measurements used to guide individualised nutritional therapy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Anna Stenson Zerpe, PhD, PhD
  • Numer telefonu: +46(0)186119466
  • E-mail: anna.zerpe@uu.se

Lokalizacje studiów

      • Uppsala, Szwecja, 75185
        • Uppsala university hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Anna Stenson Zerpe, PhD
          • Numer telefonu: +46(0)186119466
          • E-mail: anna.zerpe@uu.se
        • Główny śledczy:
          • Josefin Dimander, PhD
        • Główny śledczy:
          • Anna Stenson Zerpe, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients post-burn admitted to the BurnCentre at Uppsala university hospital, 18 years or older, swedish/english speaking, with experience of at least one calorimetry measurement.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients post-burn admitted to the BurnCentre at Uppsala university hospital
  • 18 years or older
  • Swedish/english speaking
  • With experience of at least one calorimetry measurement during burn care post-trauma

Exclusion Criteria:

  • Not fulfilling inclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: OTHER

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Patients post-burn

Patients post-burn admitted to the BurnCentre at Uppsala university hospital, 18 years or older, swedish/english speaking, with experience of at least one calorimetry measurement.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patients´ experiences
Ramy czasowe: The interviews will be conducted within two weeks from the calorimetry measurment.

Patients´ experiences before, during and after calorimetry measurement is explored with a semi-structered interview guide. The interview will be conducted within two weeks from the measurment at the Burn Centre. The interviews will be recorded, transcribed and analysed with content analysis.

The interviews will be conducted within two weeks from the calorimetry measurment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FOU2026-00337

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .