Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI-Assisted Precision Hyperbaric Oxygen Therapy Based on Dynamic BIS-EEG Feedback for Patients With Disorders of Consciousness (AI-HBOT-DoC)

28 września 2026 zaktualizowane przez: Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

A Randomized Controlled Trial of Artificial Intelligence-Assisted Precision Hyperbaric Oxygen Therapy Based on Dynamic BIS-EEG Feedback in Patients With Disorders of Consciousness

Disorders of consciousness (DoC) are severe neurological conditions characterized by impaired awareness and reduced interaction with the environment. Although hyperbaric oxygen therapy (HBOT) may promote neurological recovery, the optimal treatment strategy for individual patients remains unclear.

This study aims to develop and validate an artificial intelligence-assisted precision decision support system for HBOT based on dynamic BIS-EEG brain functional feedback. The system will integrate clinical information, neuroimaging data, physiological parameters, consciousness assessments, and HBOT treatment characteristics.

Continuous BIS-EEG monitoring will be performed during different phases of HBOT, including compression, oxygen exposure, air breaks, decompression, and post-treatment recovery. Artificial intelligence models will analyze these dynamic brain functional responses to predict treatment effectiveness and support personalized HBOT management.

The primary outcome will be improvement in consciousness assessed by the Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R). Secondary outcomes include changes in consciousness state, cognitive and functional recovery, and treatment-related adverse events.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This prospective randomized controlled clinical study will evaluate whether an artificial intelligence-assisted precision hyperbaric oxygen therapy strategy improves clinical outcomes compared with conventional hyperbaric oxygen therapy in patients with disorders of consciousness.

Patients with disorders of consciousness, including vegetative state/unresponsive wakefulness syndrome and minimally conscious state, will receive standardized hyperbaric oxygen therapy. Multimodal clinical data will be collected, including demographic characteristics, disease etiology, disease duration, baseline consciousness assessment, neuroimaging findings, physiological parameters, BIS-EEG signals, and HBOT treatment parameters.

Dynamic BIS-EEG monitoring will be conducted throughout the entire HBOT session. Brain functional responses will be evaluated during the following phases: pre-treatment baseline, compression, hyperbaric oxygen exposure, air-break interval, repeated oxygen exposure, decompression, and post-treatment recovery.

The artificial intelligence system will integrate multimodal information using machine learning approaches to identify predictive biomarkers of neurological recovery and provide individualized decision support regarding HBOT treatment parameters, including treatment pressure, oxygen exposure duration, air-break strategy, treatment frequency, and treatment course.

The effectiveness of the AI-assisted decision support system will be evaluated by comparing predicted treatment responses with clinical outcomes. Clinical outcomes will include changes in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) scores, consciousness state transitions, cognitive and functional recovery, and adverse events associated with HBOT.

This study is expected to provide an objective and personalized approach for optimizing HBOT management in patients with disorders of consciousness.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Anmin Hu Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.
  • Numer telefonu: +86 17318061949
  • E-mail: anmin@szus.org

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Xiaofeng Chen Shenzhen Baoxing Hospital

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518020
        • Shenzhen Baoxing Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaofeng Chen Shenzhen Baoxing Hospital
          • Numer telefonu: 0755-28746265
          • E-mail: us@szus.org

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 years or older.
  2. Diagnosis of disorders of consciousness, including vegetative state/unresponsive wakefulness syndrome (VS/UWS) or minimally conscious state (MCS).
  3. Disease duration of at least 28 days after the onset of brain injury.
  4. Stable medical condition suitable for hyperbaric oxygen therapy.
  5. Baseline consciousness assessment available using the Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R).
  6. Ability to undergo standardized hyperbaric oxygen therapy sessions and complete clinical follow-up.
  7. Written informed consent obtained from the legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindications to hyperbaric oxygen therapy, including untreated pneumothorax or other conditions considered unsafe for HBOT.
  2. Severe cardiovascular, respiratory, or systemic instability.
  3. Uncontrolled epilepsy or frequent seizures affecting assessment.
  4. Severe infection or metabolic disorders that may influence consciousness assessment.
  5. Previous participation in another interventional clinical trial that may affect neurological outcomes.
  6. Incomplete baseline clinical data or inability to complete follow-up assessments.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: AI-Assisted Personalized Hyperbaric Oxygen Therapy

Participants will receive artificial intelligence-assisted precision hyperbaric oxygen therapy. The AI decision support system will integrate dynamic BIS-EEG brain functional feedback, clinical characteristics, neuroimaging findings, physiological parameters, and previous treatment responses to provide individualized recommendations for hyperbaric oxygen therapy parameters, including treatment pressure, oxygen exposure duration, air-break strategy, treatment frequency, and treatment course.
Inny: AI-Assisted Personalized Hyperbaric Oxygen Therapy

Participants will receive hyperbaric oxygen therapy optimized by an artificial intelligence-assisted clinical decision support system. The system integrates dynamic BIS-EEG brain functional feedback, clinical characteristics, neuroimaging findings, physiological parameters, and previous treatment responses to provide individualized recommendations for hyperbaric oxygen therapy parameters, including treatment pressure, oxygen exposure duration, air-break strategy, treatment frequency, and treatment course. Final treatment decisions will be made by qualified physicians.
Aktywny komparator: Conventional Hyperbaric Oxygen Therapy

Participants will receive conventional hyperbaric oxygen therapy according to standard clinical protocols determined by treating physicians. Treatment parameters will be selected based on routine clinical practice without artificial intelligence-assisted recommendations.
Inny: Conventional Hyperbaric Oxygen Therapy

Participants will receive conventional hyperbaric oxygen therapy according to standard clinical protocols determined by treating physicians. Treatment parameters will be selected based on routine clinical practice without artificial intelligence-assisted recommendations.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change From Baseline in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Total Score at Week 12
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks after initiation of hyperbaric oxygen therapy

The Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) will be used to assess the level of consciousness. The CRS-R total score ranges from 0 to 23, with higher scores indicating better neurobehavioral function and a higher level of consciousness. The change in CRS-R total score from baseline to Week 12 will be calculated for each participant and compared between the AI-assisted precision hyperbaric oxygen therapy group and the conventional hyperbaric oxygen therapy group.
Baseline and 12 weeks after initiation of hyperbaric oxygen therapy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change From Baseline in Glasgow Coma Scale (GCS) Total Score at Week 12
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks after initiation of hyperbaric oxygen therapy

The Glasgow Coma Scale (GCS) will be used to assess neurological responsiveness. The total score ranges from 3 to 15, with higher scores indicating better neurological responsiveness. Change from baseline to Week 12 will be compared between the AI-assisted precision hyperbaric oxygen therapy group and the conventional hyperbaric oxygen therapy group.
Baseline and 12 weeks after initiation of hyperbaric oxygen therapy
Number of Participants With Hyperbaric Oxygen Therapy-Related Adverse Events
Ramy czasowe: From the first hyperbaric oxygen therapy session through 7 days after the final treatment session

The number and proportion of participants experiencing adverse events considered related to hyperbaric oxygen therapy will be recorded and compared between groups. Events of interest include middle-ear or sinus barotrauma, oxygen toxicity, seizures, pulmonary symptoms, hemodynamic instability, and other clinically significant treatment-related adverse events.
From the first hyperbaric oxygen therapy session through 7 days after the final treatment session

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Discrimination Performance of the AI Model for Predicting Improvement in Consciousness State
Ramy czasowe: Prediction at baseline and during treatment for clinical outcome assessed at Week 12

The predictive performance of the artificial intelligence model will be evaluated for predicting improvement to a higher consciousness state at Week 12. Discrimination will be assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC). An AUROC of 0.5 indicates no discrimination, whereas values closer to 1.0 indicate better discrimination.
Prediction at baseline and during treatment for clinical outcome assessed at Week 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen United Scheme Technology Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WINDO-CT-26001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami