Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Emotion Diary Application

7 października 2026 zaktualizowane przez: Özge KOKSAL, Gazi University

The Effect of the Emotion Diary Application on Awareness, Emotion Regulation, and Anxiety Levels in Pediatric Patients

Pediatric patients, hospitalization in a pediatric intensive care unit (PICU) is not merely a situation requiring physical treatment, but also an experience that has significant psychosocial effects. This project was designed to evaluate the effect of a mood journal intervention on anxiety levels, mindfulness, and emotion regulation skills in conscious pediatric patients aged 9-14 years in a pediatric intensive care unit. An emotion journal is a supportive tool that allows children to express the experiences they have during the day, the emotions they feel, and their reactions to these emotions in a structured format. It is anticipated that this practice may help children develop their abilities to recognize, express, and regulate their emotions; it may also reduce their anxiety levels related to the intensive care process. Children admitted to the pediatric intensive care unit who are conscious, able to communicate, and meet the inclusion criteria will be assigned to the intervention and control groups using a randomization method. At the start of the study, both groups will be provided with the Child and Parent Information Form, the Child and Adolescent Mindfulness Scale, the Emotion Regulation Scale for Children and Adolescents, and the State Anxiety Scale for Children will be administered to both groups. The intervention group will participate in an emotion journaling program for 5 days, approximately 30 minutes per day, while the control group will receive routine clinical care. Data will be analyzed using the SPSS 30.0 statistical software; descriptive statistics, normality tests, parametric or non-parametric group comparison tests, and correlation analyses will be performed. As a result of the project, it is expected that the emotion journaling intervention will reduce children's anxiety levels, increase their mindfulness, and support their emotion regulation skills. It is anticipated that the findings will contribute to the development of implementable, low-cost, and child-centered psychosocial care interventions in pediatric intensive care units.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • ÇANKAYA
      • Ankara, ÇANKAYA, Turcja (Türkiye), 06930
        • Ankara Bilkent City Hospital
        • Kontakt:
          • CITY HOSPITAL I Üniversiteler Neighborhood, 6000th Avenue No: 9, Bilkent/Çanka
          • Numer telefonu: 0312 552 60 00
          • E-mail: ankarasehir@saglik.gov.tr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 9-14 years
  • Those who voluntarily agree to participate in the study
  • Those who are not intubated and are able to communicate
  • Those who are conscious
  • Children admitted to the intensive care unit will be accepted into the study.

Exclusion Criteria:

  • Those with visual, hearing, or neurological/mental impairments that hinder communication;
  • Those with cognitive limitations severe enough to prevent them from responding to the scales;
  • Those under sedation;
  • Children whose clinical condition does not permit the 30-minute intervention; and
  • Children and parents who do not wish to participate in the study.

Withdrawal Criteria:

- Those unable to participate in the program for more than 2 days of the five-day schedule.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental

9-14 years children

Emotion Diary Administration Protocol The emotion diary to be administered to children in the experimental group will be a structured material developed by the researchers. The emotion diary will be administered to children aged 9-14 who are hospitalized in the pediatric intensive care unit, are conscious, able to communicate, and meet the inclusion criteria for the study, for a period of 5 days, for approximately 30 minutes each day. All sessions will be conducted by the researchers; the journal will be completed by the child themselves. The emotion journal is structured to help children become aware of the experiences they go through during their time in intensive care, the emotions they feel, and how these emotions manifest in their bodies and behaviors, and to assist them in developing appropriate coping strategies. The journal will include sections appropriate for the children's age level, such as selecting emotions, naming emotions, written expression, short-answer questions, dr

Brak interwencji: No Intervention

9-14 years children

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
State Anxiety Scale for Children
Ramy czasowe: Change relative to the baseline value on day 5

The State Anxiety Scale for Children was developed by Spielberger et al. in 1970.

This scale was developed to assess children's momentary emotional states. Its validity in Turkish was established by Öner and Le Compte in 1985. It was translated into Turkish by Özusta (1995).

The response fields can be extended as needed. The scale consists of 20 items and is designed to assess emotions related to state anxiety. The highest possible score on the scale is 80, and the lowest is 20. A high score indicates a high level of anxiety. The scale's Cronbach's alpha coefficient is 0.89 (Spielberger and Edwards, 1973); in the Turkish version, it is 0.82 (Özusta, 1995).

Change relative to the baseline value on day 5

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Child and Adolescent Mindfulness Scale
Ramy czasowe: Change relative to the baseline value on day 5

The scale was developed by Greco et al. (2011), and a study on its validity and reliability in Turkish was conducted by Bilaç et al. (2024). Used to measure mindfulness in children and adolescents aged nine and older, the scale consists of 10 items and is a five-point Likert-type self-report scale (4: always, 3: often, 2: sometimes, 1: rarely, 0: never). The items on the scale are first reverse-coded by changing 0 to 4, 1 to 3, 3 to 1, and 4 to 0 (leaving 2 unchanged), and the total score is calculated by summing all items. Higher scores are considered to indicate a higher level of mindfulness (Bilaç et al., 2024). The scale does not include subscales or cutoff scores. In the original study of the scale, the total Cronbach's alpha coefficient was 0.80 (Greco et al., 2011); in the Turkish adaptation study (Bilaç et al., 2024), it was found to be 0.76.

Change relative to the baseline value on day 5
Emotional Regulation Scale for Children and Adolescents
Ramy czasowe: Change relative to the baseline value on day 5

Developed by Gullone and Taffe (2012) as an adaptation for children and adolescents of the Emotional Regulation Scale developed by Gross and John (2003). The Turkish adaptation of the scale was conducted by Tetik and Önder (2021). There are no reverse-scored items on the scale.

Items 1, 3, 5, 7, 8, and 10 represent the reappraisal subscale; items 2, 4, 6, and 9 represent the suppression subscale. High scores on the subscales indicate that the emotion regulation strategy represented by that subscale is frequently used (Tetik and Önder, 2021). In the original version of the scale (Gullone and Taffe, 2012), the Cronbach's alpha internal consistency coefficient ranged from 0.82 to 0.86 for the reappraisal subscale and from 0.69 to 0.79 for the suppression subscale. In the Turkish adaptation study, the Cronbach's alpha internal consistency coefficient was found to be 0.79 for the reappraisal subscale and 0.53 for the suppress

Change relative to the baseline value on day 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ebru b KILIÇARSLAN, Professor, Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026 - 366
  • Gazi Universiyt Bap (Inny identyfikator: Proje ID:11649)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .