Safety, Tolerability And Pharmacodynamics of DM-101PX in Birch Pollen Allergy (UPSIT)
A Randomised, Double Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability And Pharmacodynamics of Subcutaneous Immunotherapy With DM-101PX in Subjects With Birch Pollen Allergy
Randomized, double-blind placebo-controlled phase I trial with the primary aim to investigate safety and tolerability of DM-101-PX compared to placebo in birch pollen allergic adults. As an secondary objectives, the trial will also assess the number of participants receiving the maximum intended DM-101PX dose and to assess the effect of treatment with DM-101PX compared with placebo on blood allergy biomarkers. Expanded access to the study treatment is not available.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study will be carried out in a single study site located in Germany.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anna Nilson
- Numer telefonu: +358503106846
- E-mail: anna.nilson@desentum.fi
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Birgitta Kalvi
- Numer telefonu: +358453199009
- E-mail: birgitta.kalvi@desentum.fi
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hanover, Niemcy, 30625
- Rekrutacyjny
- Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine ITEM
-
Kontakt:
- Philipp Badorrek
- Numer telefonu: +49 511 5350-8130
- E-mail: philipp.badorrek@item.fraunhofer.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female, aged 18 to 65 years
- Good general health
- A documented clinical history of moderate to severe birch pollen-induced allergic rhinitis or rhinoconjunctivitis for at least 2 years with symptoms that interfere with daily activities or sleep
- Bet v 1-specific IgE ≥0.7 kU/L (class 2) measured by ImmunoCAP® performed at the trial site at Screening or within 12 months prior to Screening
- Positive SPT to Birch pollen whole allergen extract with a wheal diameter ≥3 mm (average of longest and orthogonal), with the negative control wheal diameter <2 mm and the positive (histamine) control wheal diameter ≥3 mm, performed at the trial site at Screening or within 12 months prior to Screening
- Body weight ≥50 kg and body mass index within the range 18-35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- History or findings on physical examination of any significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may put the individual at risk because of participation in the trial, influence the results of the trial or the participant's ability to participate in the trial
- Significant rhinitis, sinusitis, and/or symptomatic respiratory allergy due to regular contact with allergens other than birch pollen that are expected to potentially interfere with the trial assessments, as assessed by the investigator
- Persistent asthma that requires GINA Step 2 or higher treatment during the trial period, or required treatment within 4 weeks prior to Screening
- History of uncontrolled asthma according to GINA classification in the 6 months prior to Screening or history of asthma deterioration that resulted in emergency treatment or hospitalization in the 12 months before Screening, or a life-threatening asthma attack (eg, one requiring intubation and mechanical ventilation) at any time in the past
- Forced Expiratory Volume in one second (FEV1) <70 % of predicted, regardless of asthma status at Screening
- History of severe drug allergy, severe angioedema, or systemic allergic reaction of Grade 3 or greater, according to the WAO classification (2024, see Section 12.5), due to any cause
- History of acute hypersensitivity and/or anaphylaxis to protein therapeutics or components of formulation, including polyethylene glycol, or severe or significant allergies that in the opinion of the investigator could represent a substantial risk to the individual
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DM-101PX for cohort 1
Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with dose escalation starting from 0.2 µg with slightly varying injection volumes. |
Subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Komparator placebo: Placebo for cohort 1
Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks |
Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Eksperymentalny: Experimental: DM-101PX for cohort 2
Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with dose escalation starting from 0.2 µg with varying injection volumes |
Subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Komparator placebo: Placebo for cohort 2
Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks |
Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Eksperymentalny: Experimental: DM-101PX for cohort 3
Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with regimens consisting of 2 initial placebo s.c. injections, followed by 8 s.c. injections with escalating doses starting from 0.2 µg and with varying injection volumes. |
Subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Komparator placebo: Placebo for cohort 3
Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks |
Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Eksperymentalny: Experimental: DM-101PX for cohort 4
Weekly subcutaneous administration of ascending doses of DM-101PX for 10 weeks with regimens consisting of 2 initial placebo s.c. injections, followed by 8 s.c. injections with escalating doses starting from 0.2 µg and with constant varying injection volume. |
Subcutaneous injection of DM-101PX |
|
Komparator placebo: Placebo for cohort 4
Weekly subcutaneous administration of Placebo for 10 weeks |
Placebo to match subcutaneous injection of DM-101PX |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Treatment Emergent Adverse Events
Ramy czasowe: From the first dose to until 3 months from the last dose
|
Occurrence of treatment emergent adverse events |
From the first dose to until 3 months from the last dose
|
|
Adverse Events of Special Interest
Ramy czasowe: From the first dose to until 3 months from the last dose
|
Occurrence of local injection site reactions and systemic allergic reactions |
From the first dose to until 3 months from the last dose
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subjects Reaching the Maximum Intended Dose
Ramy czasowe: Through the treatment period, an average of 10 weeks
|
Number of subjects in each cohort who reach the maximum intended dose |
Through the treatment period, an average of 10 weeks
|
|
Change in blood allergy biomarker levels
Ramy czasowe: From baseline to 3 and 12 weeks, after completion of treatment
|
Change in the levels of Bet v 1-specific IgE, IgG1 and IgG4 |
From baseline to 3 and 12 weeks, after completion of treatment
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Philipp Badorrek, MD, Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine ITEM
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DM-101-C-005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
All individual participant data that underlie publicly available results will be considered for sharing
Ramy czasowe udostępniania IPD
Anonymized participant data will be considered for sharing once the indication has been approved by a regulatory body, if there is legal authority to share the data and there is not a reasonable likelihood of participant reidentification.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Qualified researchers may request access to patient level data underlying the publication: patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants after Desentum has received marketing authorization from major health authorities (e.g. FDA, EMA), has the legal authority to share the data, and has made the study results publicly available. Requests from qualified researchers will be reviewed by the Sponsor, and data will be shared only for scientifically sound research purposes, subject to a signed data sharing agreement and in compliance with applicable data protection legislation and participant consent.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .