QLS4131 Plus Isa-V-CHOP in Newly Diagnosed, HIV-Negative PBL: A Single-Center, Single-Arm, Phase II Study (PBL-001)
A Single-Center, Single-Arm, Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of QLS4131 in Combination With Isa-V-CHOP in Previously Untreated, HIV-Negative Patients With Plasmablastic Lymphoma (PBL)
This is a single-center, single-arm, open-label, phase II exploratory clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen in patients with treatment-naive, HIV-negative plasmablastic lymphoma. The study plans to enroll 10 patients.
The study consists of a screening period, a study treatment period, and a follow-up period. The screening period will last up to 21 days. The study treatment period will run from C1D1 to the end of Cycle 6, or until early termination due to disease progression, toxicity, or other reasons. After the end of study treatment, patients will be followed for 24 months.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gang An
- Numer telefonu: 86-022-23909171
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Understands and voluntarily signs the informed consent form (ICF);
- Age ≥18 years;
- Histopathologically confirmed plasmablastic lymphoma (PBL);
- Positive BCMA or GPRC5D expression: BCMA or GPRC5D expression on tumor cells confirmed by immunohistochemistry (IHC) or flow cytometry;
- Treatment-naive or having received no more than 1 cycle of prior systemic therapy (e.g., CHOP, EPOCH);
- Measurable disease (unless only bone marrow lesions are present), defined as at least one lesion with a longest diameter ≥1.5 cm as measured by CT or PET-CT;
- ECOG performance status 0-2 (may be relaxed to 3 for elderly/frail patients if organ function permits);
- Liver function tests meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5× upper limit of normal (ULN), unless due to Gilbert's syndrome or of non-hepatic origin; aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3×ULN (except for liver function impairment caused by tumor invasion);
- Renal function tests meeting the following criterion: creatinine clearance ≥30 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula);
- Blood routine tests within 14 days before the start of screening meeting the following criteria (except in patients with bone marrow involvement): absolute neutrophil count ≥1.0×10⁹/L and platelet count ≥75×10⁹/L; Expected life expectancy ≥2 months as judged by the investigator.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis or treatment of a malignancy other than PBL within 1 year before enrollment (except for cases treated with surgery alone and considered cured);
- Prior autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or CAR-T therapy;
- History of epilepsy or other central nervous system disorders;
- Other severe medical conditions that could affect the study (e.g., myocardial infarction within 6 months, uncontrolled diabetes, other severe cardiopulmonary diseases, etc.); the determination is at the investigator's discretion;
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection, defined as HBV-DNA or HCV-RNA above the upper limit of detection, with or without abnormal liver function. If a patient had active HBV infection at initial diagnosis and converted to inactive HBV infection after anti-HBV treatment, the patient may be enrolled in this study provided adequate anti-HBV therapy;
- Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using contraceptive measures;
- Major surgery (e.g., requiring general anesthesia) within 2 weeks before enrollment, or not expected to fully recover from surgery, or surgery planned during the planned study participation period. Note: subjects with planned surgical procedures under local anesthesia may participate in the study;
- Hypersensitivity to the drugs used;
- Any active severe psychiatric illness, medical illness, or other symptoms/conditions that, as judged by the investigator, may affect treatment, compliance, or the ability to provide informed consent.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TsAb-treatment group
Eligible patients who meet the inclusion/exclusion criteria will receive QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen after enrollment, with each cycle lasting 21 days; efficacy will be assessed after Cycles 2 and 4 and after completion of Cycle 6. After completing 6 cycles and the primary endpoint assessment, patients with advanced-stage disease (Ann Arbor stage III-IV) may receive autologous hematopoietic stem cell transplantation or QLS4131 monotherapy maintenance for 6 cycles; patients with limited-stage disease (stage I-II) may be considered for local radiotherapy. |
This study uses QLS4131 combined with the Isa-V-CHOP regimen for a total of 6 study cycles, with each cycle lasting 21 days. Vincristine and bortezomib will be administered at the adjusted doses and frequencies listed below; the doses will not be routinely escalated to the original high-intensity regimen merely because of good early tolerability. The treatment components are as follows: QLS4131 + Isa + V-CHOP regimen QLS4131: C1, 0.6 mg on d1, 3 mg on d4, 12 mg on d8; C2-6, 12 mg on d1 Isatuximab: 10 mg/kg in C1 on d1 and d8; C2-6, on d1 Bortezomib: 1.3 mg/m², SC, on d1 and d8 Cyclophosphamide: 750 mg/m², IV, on d1 Doxorubicin: 40-50 mg/m² or liposomal doxorubicin 30-40 mg/m², IV, on d1 Vincristine: 1.0 mg/m² (maximum dose 1.5 mg), IV, on d1 Prednisone: 60 mg/m² (maximum dose 100 mg), d1-5 |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Complete response rate (CRR)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak plazmablastyczny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2026107
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .