Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Barth Syndrome (SPIBA-101)

3 listopada 2026 zaktualizowane przez: Stealth BioTherapeutics Inc.

A Phase 1 Open-Label Trial to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Genetically Confirmed Barth Syndrome

This Phase 1, open-label trial will enroll approximately 6 subjects who have BTHS weighing between 7 and 30 kg. Subjects will receive a weight-based dose of elamipretide daily via SC injection for 4 weeks. PK samples will be collected on Day 1 and at week 4 to determine PK profile in BTHS patients weighing between 7 and 30kg.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In this Phase 1, open-label trial to evaluate the PK, safety, and tolerability of elamipretide, approximately 6 pediatric subjects with genetically confirmed BTHS weighing between 7 and 30 kg will be enrolled to receive daily dosing via SC injection for 4 weeks.

To characterize the PK of elamipretide, PK sampling will be conducted at Day 1 and Week 4. The study is intended to characterize PK and safety across a broader range of body weights that haven't been studied in prior trials.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

6

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Willing and able to provide signed informed consent form (ICF) prior to participation in any trial-related procedures. If applicable, informed consent in writing from parent(s) or legally-acceptable representative(s) and, informed assent from subject (if age appropriate according to local requirements) should be provided.
  2. Agrees to adhere to the trial requirements for the length of the trial.
  3. Must have genetically confirmed Barth Syndrome (pathogenic variant in the TAZ gene)
  4. Male aged ≥ 1 year and weighing between 7 and 30 kg at time of the Baseline Visit
  5. For subjects with a medical history of cardiomyopathy, must be on a stable regimen (unchanged and constant) of background heart failure medications for at least 3 months prior to the Screening Visit.
  6. Able to administer IMP or have an appropriate designee who can administer the IMP (i.e., a capable family member or a caregiver).

Exclusion Criteria:

  1. History of solid organ transplant, except successful cardiac transplantation >12 months prior to Screening, if, in the opinion of the Investigator, there is no evidence of organ rejection and post-transplant pharmacotherapy, the subject is stable, and participation in the trial does not pose additional safety risk.
  2. Current placement on the waiting list for heart transplantation.
  3. Hospitalization for heart failure within 6 months prior to the Screening/Baseline Visit
  4. Any disease or medical condition that in the opinion of the Investigator would prevent the subject from successfully participating in the trial and reliably completing the assessments or might confound trial results.
  5. eGFR of < 30 mL/min at the Screening Visit (for purposes of Screening, eGFR can be confirmed locally at the clinical site. Historical values within 3 months prior to Screening can be accepted).
  6. Active malignancy or any other cancer from which the subject has been cancer-free for < 2 years. Localized squamous or non-invasive basal cell skin carcinomas are allowed, if appropriately treated prior to Screening/Baseline.
  7. Participation in other investigational drug or device clinical trials within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) of Screening/Baseline; or is currently enrolled in a non-interventional clinical trial that, in the opinion of the Investigator, may be potentially confounding to the results of the current trial. NOTE: Subjects currently treated with elamipretide through an EAP are eligible to participate in the SPIBA-101 study.
  8. History of allergic reaction to the IMP or any of its components.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Elamipretide

SC injection daily

SC injection daily

Inne nazwy:
  • FORZINITY

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maximum plasma concentration of elamipretide and its metabolites
Ramy czasowe: 24 hours

Characterization of the maximum plasma concentration (Cmax) of elamipretide and its metabolites utilizing population PK modeling.

24 hours
Area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours
Ramy czasowe: 24 hours

Characterization of the area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours of elamipretide and its metabolites (AUC0-24) utilizing population PK modeling.

24 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety Assessments: Adverse Events and Serious Adverse Events
Ramy czasowe: 4 weeks

The incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) coded to system organ class and preferred term using the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) from baseline through 4 weeks. Report the # of subjects with adverse events and incidence and severity of such adverse events (AEs)

4 weeks
Change from baseline of Clinical Hematology
Ramy czasowe: 4 Weeks

Change from baseline in clinical hematology utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4.

4 Weeks
Change in Clinical Chemistry from Baseline
Ramy czasowe: 4 weeks

Change from baseline in Clinical Chemistry utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4.

4 weeks
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from Baseline
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in findings of 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from baseline

4 weeks
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart rate from Baseline
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart Rate from Baseline

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Temperature
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in temperature measure (Fahrenheit or Celsius) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Respiratory Rate
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in respiratory rate (breaths per minute) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Blood Pressure
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in resting (5 minutes) Blood Pressure (mm Hg) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: heart rate
Ramy czasowe: 4 weeks

Change in Heart Rate (beats per minute) from baseline to week 4

4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPIBA-101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .