Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunotherapy and Irreversible Electroporation (IRE) in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Robert C. Martin

Immunotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

The purpose of this study is to test the safety, tolerability, and preliminary effectiveness of the study drug, IP-001, in patients with locally advanced pancreatic cancer that is treated with IRE.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a Phase 1b, single-arm trial designed to evaluate the safety and efficacy of administration of intratumoral IP-001 injection following IRE ablation in patients with Stage III, locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • University of Louisville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of signing Informed consent Form

  • Diagnosed with clinical stage III pancreatic cancer (per National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines)

  • Has undergone standard of care (per NCCN guidelines) neoadjuvant/induction base chemotherapy for at least 2 months in duration and demonstrated stable or responsive disease, and completed a wash-out period of at least 21 days prior to study treatment

  • Pancreatic tumor is measurable (bi-dimensional tumor measurements per 3-phase CT scan). If preoperative CT cannot provide 2-dimensional size criteria, then intra-operative ultrasound will be used for baseline size criteria

  • Is a candidate for irreversible electroporation

  • Able to tolerate surgery

  • Glomerular filtration rate > 30 mL/min/1.73 m2

  • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase < 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin < 1.5 ULN

  • Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count ≥ 100 × 10⁹/L, and hemoglobin ≥ 9 g/dL

  • Stable surgical post-operative course as defined by the operative surgeon (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) of 0 or 1

  • Women of childbearing potential

    1. Must have a negative serum human chorionic gonadotropin pregnancy test prior to irreversible electroporation
    2. Are using highly effective contraception, are not lactating, and agree not to become pregnant prior to and during the trial treatment period and for 187 days after treatment with the investigational drug
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during the trial treatment period and for 97 days after treatment with the investigational drug

  • Participants on therapeutic anticoagulation are eligible if therapy can be safely held or bridged to achieve an INR < 1.5 per institutional guidelines

  • Adverse events from prior therapy must be resolved to Grade ≤ 1 severity.

  • Able to comprehend and have signed the Informed Consent Form to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to shellfish, crabs, crustaceans, or any trial components
  • Participating in another clinical trial for the treatment of pancreatic cancer at the time of screening
  • Are pregnant or currently breastfeeding
  • New York Heart Association Class III or IV heart disease
  • Inability to discontinue medications known to prolong the QT interval or induce Torsades de Pointes before study entry, with drug-specific discontinuation timing documented
  • Uncontrolled infection requiring antibiotic therapy
  • Contraindication to heparin
  • Major surgery within 14 days of enrollment
  • Prior high dose radiation therapy defined as total dose of > 5400 cGy
  • Have a cardiac pacemaker or ICD implanted that cannot be deactivated during IRE procedure
  • Clinically significant history of epilepsy or cardiac arrhythmia
  • Have nonremovable implants with metal parts within 1cm of the target lesion
  • Had a myocardial infarction within 3 months prior to enrollment (informed consent date)
  • Actively bleeding, anticoagulated, or have a known or suspected coagulopathy which has not been corrected
  • Autoimmune disease and/or medical condition requiring systemic treatment with corticosteroids that cannot be stopped during treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1% IP-001 for injection following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will undergo IRE of the tumor

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety and tolerability of IP-001 administered intratumorally following IRE
Ramy czasowe: Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Incidence, severity, and outcomes of adverse events assessed by CTCAE v4.0, clinical assessments, and laboratory test abnormalities, as well as a return to baseline patient reported outcomes.

Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression Free Survival
Ramy czasowe: Months 12 and 24

Assessed from Treatment Day 0 to the first documented occurrence of progression (local or distant) or death, whichever comes first. Progression will be determined by the investigator's radiological review per RECIST v1.1

Months 12 and 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26.0674

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .