Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Złożona objętość hipokampa i zaburzenia pamięci w zespole Cushinga

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE: I. Ocena, czy przewlekła hiperkortyzolemia jest specyficznie toksyczna dla komórek hipokampa i powoduje strukturalne zmniejszenie objętości hipokampa u pacjentów z zespołem Cushinga.

II. Ustal, czy zmniejszona objętość hipokampu jest związana z określonymi dysfunkcjami pamięci.

III. Zbadaj związki androgenów nadnerczowych z objętością hipokampa i zaburzeniami pamięci.

IV. Zbadaj odwracalność zmian strukturalnych hipokampa i dysfunkcji poznawczych po normalizacji poziomu kortyzolu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU: Podczas potwierdzania diagnozy pacjenci przechodzą ocenę psychiatryczną dotyczącą nastroju i funkcji poznawczych. Egzaminy neuropsychologiczne obejmują test ołówka i papieru oraz ocenę funkcji poznawczych.

Badania endokrynologiczne obejmują testy na deksametazon i stymulację hormonu uwalniającego kortykotropinę. Objętość kompleksu hipokampa ocenia się za pomocą koronalnego rezonansu magnetycznego.

Kontrolę przeprowadza się po roku od rozpoczęcia leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

  • Dorośli i młodzież z nieleczonym, samoistnie czynnym zespołem Cushinga
  • Rozpoznanie zweryfikowane w University of Michigan Medical Center, w tym: Nadmierne wydzielanie kortyzolu mierzone na podstawie stężenia wolnego kortyzolu w moczu, szybkości wydzielania kortyzolu oraz stężenia kortyzolu w osoczu
  • Brak prawidłowego okołodobowego wydzielania kortyzolu i brak hamowania po podaniu 2 mg deksametazonu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

University of Michigan

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Monica N. Starkman, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1994

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11872
  • UMMC-1043

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Cushinga

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj