이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Cushing's Syndrome에서 해마복합체용적과 기억기능장애

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

목적: I. 쿠싱 증후군 환자에서 만성 고코르티솔혈증이 해마 세포에 특히 독성이 있고 해마 용적의 구조적 감소를 일으키는지 여부를 평가합니다.

II. 감소된 해마 부피가 특정 기억 기능 장애와 관련이 있는지 확인합니다.

III. 부신 안드로겐과 해마 부피 및 기억력 장애의 관계를 조사합니다.

IV. 코르티솔 수치가 정상화된 후 해마의 구조적 변화와 인지 기능 장애의 가역성을 검사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

프로토콜 개요: 환자는 진단을 확인하는 동안 기분과 인지에 대한 정신과 평가를 받습니다. 신경심리학적 검사에는 연필 및 종이 검사와 인지 평가가 포함됩니다.

내분비 연구에는 덱사메타손 및 코르티코트로핀 방출 호르몬 자극 검사가 포함됩니다. 해마 복합 체적은 관상 자기 공명 영상으로 평가됩니다.

치료 시작 후 1년 후 추적 관찰이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan Health Systems

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

  • 치료받지 않은 자발 활동성 쿠싱 증후군이 있는 성인 및 청소년
  • 다음을 포함하여 University of Michigan Medical Center에서 검증된 진단: 무뇨 코르티솔, 코르티솔 분비율 및 혈장 코르티솔 수치로 측정한 과도한 코르티솔 분비
  • 정상적인 일주기 코티솔 분비 부족 및 덱사메타손 2mg 투여 후 억제 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Research Resources (NCRR)

협력자

University of Michigan

수사관

  • 연구 의자: Monica N. Starkman, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2002년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 199/11872
  • UMMC-1043

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠싱 증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Armenia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다