Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja i testy terenowe dla instrumentów oceny ryzyka

12 maja 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Aby przetestować w terenie ważność, niezawodność, koszt i stosunek kosztów do korzyści instrumentów oceny ryzyka zdrowotnego (HRA).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO:

Instrumenty oceny ryzyka zdrowotnego zapewniły promocji zdrowia pomysłowe narzędzie motywacyjne i instruktażowe do wspierania zmiany zachowań osobistych. HRA zazwyczaj zadawał pytania dotyczące palenia, ciśnienia krwi, ćwiczeń, historii medycznej, diety i innych zmiennych związanych ze stylem życia. Te wskaźniki ryzyka porównano następnie z danymi epidemiologicznymi i danymi dotyczącymi śmiertelności, aby oszacować indywidualne lub grupowe ryzyko zachorowania. Powszechnie uważano je za najbardziej obiecujący nowy dodatek do arsenału promocji zdrowia. National Health Information Clearinghouse podzieliło je na następujące trzy kategorie: oceny HRA oceniane komputerowo, które były wysyłane pocztą do centralnego ośrodka komputerowego w celu przetwarzania wsadowego i były zwykle bardziej złożonymi i szczegółowymi ocenami; HRA oparte na mikrokomputerze, które mogą być przetwarzane przez mikrokomputer w domu, w szkole lub w miejscu pracy; i samooceny HRA, które były zwykle krótkie, nie wymagały komputera i były oceniane przez użytkownika.

Chociaż HRA były rozwijającym się przemysłem w edukacji zdrowotnej, w Stanach Zjednoczonych ani w innych krajach nie przeprowadzono ich odpowiednio zaprojektowanej i przeprowadzonej oceny naukowej na wystarczająco dużej i reprezentatywnej próbie populacji ogólnej.

NARRACJA PROJEKTOWA:

W pierwszym etapie oceniano czternaście HRA, określając ważność systemu oceny ryzyka sercowo-naczyniowego stosowanego w bazie danych Framingham Heart Study, dokładność zgłaszanych wyników czynników ryzyka mierzonych wartościami fizjologicznymi oraz zrozumiałość i społeczne dopuszczalność formatu instrumentu. Drugim etapem projektu był test terenowy w celu określenia niezawodności i opłacalności. Dziesięć grup respondentów zostało utworzonych przez losowe przypisanie kwalifikujących się dorosłych do jednej z pięciu grup HRA, a następnie do statusu wiarygodności i ważności.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Brak kryteriów kwalifikacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1983

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 1989

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1035
  • R01HL032141 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

3
Subskrybuj