Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie @neWorld: wirtualna społeczność dzieci chorych na raka

14 maja 2013 zaktualizowane przez: Leap of Faith Technologies

@neWorld: Wirtualna społeczność dla dzieci chorych na raka

UZASADNIENIE: Korzystanie z witryny internetowej, która umożliwia dzieciom chorym na raka interakcję online z kolegami z klasy, udział w zajęciach lekcyjnych, uzyskiwanie łatwych do odczytania informacji medycznych oraz czatowanie z członkami rodziny, personelem medycznym i innymi dziećmi chorymi na raka, może pomóc dzieciom radzić sobie z izolacją, strachem i obniżoną samooceną.

CEL: To badanie fazy I/II ma na celu zbadanie skuteczności strony internetowej w zapewnianiu wsparcia społecznego i edukacji dzieciom, które są w trakcie leczenia raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Opracuj aplikację internetową, która umożliwi pacjentom pediatrycznym chorym na raka wejście do wirtualnej społeczności z następującymi możliwościami:

    • Interakcja z kolegami z klasy i udział w zajęciach w klasie za pośrednictwem poczty e-mail, grup czatu, wycieczek online, studia artystycznego, pokoju muzycznego i pokoju gier
    • Zidentyfikuj i wejdź w interakcję ze społecznością rówieśników z podobnymi schorzeniami
    • Uzyskaj dostęp do słownika, aby uzyskać informacje medyczne w zrozumiały sposób
    • Interakcja ze społecznością medyczną online
    • Interakcja z członkami rodziny online
  • Określ akceptację tego programu wśród grup tych pacjentów i ich kolegów z klasy, nauczycieli, członków rodziny i pracowników służby zdrowia za pomocą grup fokusowych.
  • Określić wpływ tego programu na samoocenę, zachowania radzenia sobie, postrzegane wsparcie społeczne, wiedzę medyczną dotyczącą raka i poczucie kontroli nad przeznaczeniem zdrowia u tych pacjentów.
  • Określ wpływ tego programu na wyniki tych pacjentów w szkole.
  • Określ wpływ tego programu na łagodzenie stresu psychicznego u tych pacjentów.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

  • Faza I: Uczniowie, członkowie rodzin, nauczyciele i pracownicy służby zdrowia uczestniczą w grupach fokusowych, aby zapewnić wkład w projektowanie i wdrażanie systemu oraz ocenić ogólną akceptowalność prototypowej aplikacji internetowej dla pacjentów onkologicznych u dzieci.

  • Faza II: Pacjenci są przydzielani do 1 z 2 grup na podstawie uczestniczącego ośrodka.

    • Grupa 1: Pacjenci mają dostęp i korzystają z aplikacji internetowej @neWorld.
    • Grupa 2: Pacjenci nie mają dostępu ani nie korzystają z @neWorld. W obu grupach pacjenci wypełniają kwestionariusze mierzące cierpienie psychiczne, jakość życia, samoocenę, zachowania radzenia sobie ze stresem, postrzegane kompetencje akademickie i społeczne, postrzegane wsparcie społeczne, wiedzę medyczną dotyczącą raka, poczucie kontroli nad losem zdrowia, korzystanie z usług psychologicznych, i wyniki w szkole na początku badania oraz po 3 i 6 miesiącach.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 94 pacjentów (44 w grupie 1 i 50 w grupie 2).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Crystal Lake, Illinois, Stany Zjednoczone, 60014
        • Leap of Faith Technologies, Incorporated

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie raka
  • Obecnie leczony na raka

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Wiek

  • 10 do 15

Stan wydajności

  • Aktywny

Długość życia

  • Nieokreślony

Hematopoetyczny

  • Nieokreślony

Wątrobiany

  • Nieokreślony

Nerkowy

  • Nieokreślony

Inny

  • Potrafi czytać i mówić po angielsku

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Terapia biologiczna

  • Nieokreślony

Chemoterapia

  • Nieokreślony

Terapia endokrynologiczna

  • Nieokreślony

Radioterapia

  • Nieokreślony

Chirurgia

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Leap of Faith Technologies

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Barbara Rapchak, Leap of Faith Technologies

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 października 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LFT-NEWORLD
  • CDR0000334398 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
  • WCCC-2000-194

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na ocena i opieka psychospołeczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj