Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Does Early Ambulation After Hip Fracture Surgery Accelerate Recovery?

21 września 2005 zaktualizowane przez: Bayside Health

Does Early Ambulation After Hip Fracture Surgery Accelerate Recovery?: A Randomised Controlled Trial

Hip fractures are a significant problem for healthcare providers due to the increasing incidence of fractures in an ageing population. Hip fracture is the most frequent fracture for people over 80 years of age and the second most frequent for those over 65 years. It is projected that by 2051, 23% of the Australian population will be older than 65 and the number of hip fractures will rise fourfold (17,000 in 2004, to 60,000 in 2051).

Evidence-based clinical practice guidelines regarding management of hip fracture were published in the Medical Journal of Australia in 1999 and updated in 2003. Seventeen aspects of treatment were systematically reviewed, including mobilisation after surgery. Early assisted ambulation within 48 hours post surgery was recommended (Chilov 2003 p 490). However, the recommendation was based on observational (level 3) evidence only.

Early mobilization post surgery is resource intensive. Early mobilization is challenging and uncomfortable for the patient and requires the assistance of one or sometimes two, physiotherapists available seven days per week. Benefits must be rigorously evaluated to justify recommendation. We undertook a randomized controlled trial of the effect of two different 'time to first ambulation' intervals after hip fracture surgery on patient and hospital outcomes.Our hypothesis was that early mobilisation would accelerate functional recovery after hip fracture surgery.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Methods Inclusions: Consecutive patients admitted via the emergency department to The Alfred hospital Melbourne, for surgical fixation of an acute fracture of the hip (by a compression screw and plate or a hemiarthroplasty).

Exclusions:fracture was pathological, postoperative orders were for non-weight bearing on the operated hip, the patient was admitted from a nursing home or the patient was non-ambulant pre-morbidly.

Sixty eligible patients were randomly allocated, using a computer generated program, into one of two groups.

Management All patients received routine, standard post-operative medical and nursing clinical care, as currently practiced at The Alfred. All patients were transferred to sit out of bed as early as possible after surgery.

Ambulation The physiotherapy ambulation re-education program was implemented once per day over 7 days for all participants. The time to first walk differed between the groups.

Data collection On admission: gender, age, preoperative mobility, social supports, mental ability and medical comorbidity,pre-existing medical comorbidity (cardiac, respiratory, neurological, diabetes) and mental ability.

Additional data from each patients medical record including: type of surgical fixation (nail/screw and plate, hemi-arthroplasty), wait time to surgery, time surgery completed, and time to first sit out of bed and time to first walk.

Outcome measures The primary outcome measure was the patient's functional level, represented by the distance they walked and the level of assistance required to transfer from supine to sit and sit to stand and to negotiate one step, on day-7 post surgery.

Secondary outcome measures included discharge destination and length of stay in the acute care (days from admission to discharge from The Alfred).

Data analysis Statistical analysis was performed using SAS version 8.2. (SAS Institute Inc.,Carv, NC, USA). Continuous variables were compared using student t-tests and validated using Wilcoxon rank sum tests. Categorical variables were compared using chi-square tests for equal proportion. A two-sided p-value of 0.05 was considered to be statistically significant.

Sample size A difference between groups equivalent to one standard deviation was perceived to be of clinical importance. With 30 subjects per group, this study had a 97% power to detect a difference equal to one standard deviation with a two-sided p-value of 0.05. A minimum of 16 subjects per subgroup was required for this study to have an 80% power to detect a difference equal to one standard deviation with a two-sided p-value of 0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3141
        • The Alfred Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Consecutive patients admitted via the emergency department to The Alfred hospital Melbourne, for surgical fixation of an acute fracture of the hip (by a compression screw and plate or a hemiarthroplasty) -

Exclusion Criteria:

fracture was pathological, postoperative orders were for non-weight bearing on the operated hip, the patient was admitted from a nursing home or the patient was non-ambulant pre-morbidly. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
functional outcome day 7 post-operation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
długość pobytu
discharge destination

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Leonie B Oldmeadow, D.Physio, The Alfred

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2004

Ukończenie studiów

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • T10414
  • Award number A33429

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamane biodro

  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie Stawu Biodrowego, Wrodzone | Zwichnięcie... i inne warunki
    Kanada
3
Subskrybuj