Immuno 1: Immune Reconstitution Following Conventional or High-Dose Chemotherapy With Stem Cell Transplant
22 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: Julius-Maximilians University
Prospective Analysis of the Patterns of Immune Reconstitution Following Conventional or High-Dose Chemotherapy With Autologous/Allogeneic Stem Cell Transplant
The purpose of this study is to conduct an analysis of the influences of
- conventional chemotherapy
- high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplant
- high-dose chemotherapy followed by allogeneic stem cell transplant on the recovery of the immune system.
Detailed analysis will help to better understand the pathways of recovery of the immune system following chemotherapy as well as the pathways of recovery of the immune system following autologous or allogeneic stem cell transplantation.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Detailed analysis will be performed at preselected time points following therapy by
- standard flow cytometry in combination with intracellular cytokine/antigen staining
- spectratype analysis
- TREC assays
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Wuerzburg, Niemcy, D97080
- Rekrutacyjny
- University Children's Hospital Pedaitric Oncology
-
Kontakt:
- Beate Winkler, MD
- Numer telefonu: 49 - 931 - 201 - 27831
- E-mail: winkler_b@klinik.uni.wuerzburg.de
-
Główny śledczy:
- Beate Winkler, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Acute leukemia treated according to current ALL-BFM 2002 protocol
- Solid tumor treated according to current GPOH-protocol
- Medulloblastoma treated according to HIT-2000 protocol
- High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation
- High-dose chemotherapy followed by allogeneic stem cell transplantation
- Written consent according to our institutional guidelines
Exclusion Criteria:
- No written consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul G Schlegel, MD, University Children's Hospital Pediatric Oncology Wuerzburg / Germany
- Dyrektor Studium: Matthias Eyrich, MD, Pediatric Stem Cell Transplant Program
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Eyrich M, Wollny G, Tzaribaschev N, Dietz K, Brugger D, Bader P, Lang P, Schilbach K, Winkler B, Niethammer D, Schlegel PG. Onset of thymic recovery and plateau of thymic output are differentially regulated after stem cell transplantation in children. Biol Blood Marrow Transplant. 2005 Mar;11(3):194-205. doi: 10.1016/j.bbmt.2004.12.001.
- Eyrich M, Leiler C, Lang P, Schilbach K, Schumm M, Bader P, Greil J, Klingebiel T, Handgretinger R, Niethammer D, Schlegel PG. A prospective comparison of immune reconstitution in pediatric recipients of positively selected CD34+ peripheral blood stem cells from unrelated donors vs recipients of unmanipulated bone marrow from related donors. Bone Marrow Transplant. 2003 Aug;32(4):379-90. doi: 10.1038/sj.bmt.1704158.
- Eyrich M, Croner T, Leiler C, Lang P, Bader P, Klingebiel T, Niethammer D, Schlegel PG. Distinct contributions of CD4(+) and CD8(+) naive and memory T-cell subsets to overall T-cell-receptor repertoire complexity following transplantation of T-cell-depleted CD34-selected hematopoietic progenitor cells from unrelated donors. Blood. 2002 Sep 1;100(5):1915-8. doi: 10.1182/blood-2001-11-0005.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2005
Ukończenie studiów
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 sierpnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 września 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 133/04
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .