Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1480 AZD

Łącznie 96 wyników

AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD0780 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Karolinska Institutet, Quintiles IMS

Zakończony

AZD1390 Podanie mikrodawki [11C]AZD1390 zdrowym ochotnikom

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Globalne badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AZD1208 w zaawansowanych guzach litych i chłoniaku złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Chłoniak złośliwy

Zjednoczone Królestwo, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność AZD1208 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające metabolizm, wydalanie i farmakokinetykę [14C]AZD1981 u zdrowych ochotników płci męskiej (ADME)

Zdrowy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

AZD3470 w monoterapii i w skojarzeniu ze środkami przeciwnowotworowymi u pacjentów z nawrotowymi/opornymi na leczenie nowotworami układu krwiotwórczego. (PRIMAVERA)

Chłoniak | Chłoniak Hodgkina | Nie-Hodgkin

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie AZD3470, inhibitora PRMT5, u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi z niedoborem MTAP (PRIMROSE)

Zaawansowane guzy lite z niedoborem MTAP

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Japonia, Chiny, Holandia, Francja
Nader Sanai
AstraZeneca; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Rekrutacyjny

AZD1390 u pacjentów z nawracającym glejakiem stopnia IV

Glejak | Glejaka wielopostaciowego | Glejak wielopostaciowy | Glejak, złośliwy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

AZD0486 w monoterapii w ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek B

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B (B-ALL)

Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Australia, Stany Zjednoczone, Tajwan, Francja, Republika Korei, Chiny
AstraZeneca

Zakończony

AZD6280 Badanie wielu rosnących dawek (MAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Miesięczne badanie odpowiedzi na dawkę AZD1981 u pacjentów z astmą niekontrolowaną na sterydach wziewnych (OLIVE)

Astma

Polska, Argentyna, Brazylia, Kostaryka
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD1386 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych (OA19)

Ból

Bułgaria, Polska, Węgry, Finlandia, Kanada, Słowacja, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i kapsułki o natychmiastowym uwalnianiu po posiłku i na czczo

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, która z 4 różnych dawek AZD0780 jest najbezpieczniejsza i najlepiej pomaga w leczeniu osób z dyslipidemią (PURSUIT)

Dyslipidemia

Dania, Węgry, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Czechy, Słowacja, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki AZD6482

Efekt przeciwpłytkowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD1981 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (Columbus)

Umiarkowana do ciężkiej POChP

Szwecja, Bułgaria, Polska, Dania, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki AZD1981 w Japonii (JSAD/JMAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na metabolizm i farmakodynamikę doustnych środków antykoncepcyjnych

Doustne środki antykoncepcyjne

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 3 różne tabletki AZD1981

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję AZD1446 u dorosłych pacjentów z ADHD.

ADHD u dorosłych

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Badanie biodostępności preparatów dożylnych (IV) i doustnych

Zdrowy | Po menopauzie | Chirurgicznie bezpłodne kobiety

Szwecja
The Netherlands Cancer Institute
Leiden University Medical Center; University Medical Center Nijmegen

Rekrutacyjny

Mięsaki i hamowanie DDR; badanie modalności łączonej (SADDRIN-1)

Mięsak tkanek miękkich u dorosłych

Holandia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie TNB-486 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Australia, Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek AZD1446

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie nadwrażliwości przełyku u zdrowych ochotników

Ból | Nadwrażliwość przełyku

Szwecja, Dania
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo cząsteczki chemotaktycznej homologicznej do receptora wyrażanej na antagoniście T Helper Type 2 (CRTh2) AZD1981 w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (CIU) Leki przeciwhistaminowe

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na warfarynę

Farmakokinetyka

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków pojedynczej dawki doustnej AZD1386 (kapsaicyny)

Kapsaicyna wywołała ból | Wrażliwość na ciepło
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki elarekibepu u zdrowych Japończyków

Osoby zdrowe (wskazanie: astma)

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I AZD1480 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi i zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym w fazie eskalacji, niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) oraz u osób niepalących z przerzutami do płuc i rakiem żołądka oraz guzem litym w fazie ekspansji.

Rak żołądka | Zaawansowane nowotwory lite | Guz lity | Child-Pugh A do B7 Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy | NSCLC z mutacją EGFR i/lub ROS | Rak z przerzutami do płuc

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia i postaci na farmakokinetykę (PK) AZD1402

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo AZD1480 u pacjentów z chorobami mieloproliferacyjnymi

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Post-czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone, Francja
AstraZeneca

Zakończony

Aby zbadać wpływ AZD1981 na odstęp QT

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD1480 u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kwasu moczowego u zdrowych ochotników płci męskiej

Choroba wieńcowa | Dna
AstraZeneca

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji poprawy funkcji poznawczych u pacjentów ze schizofrenią (HALO)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

An Exploratory Trial of AZD3480 (TC-1734) for the Treatment of Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu AZD1446, placebo i donepezylu na pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Federacja Rosyjska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między AZD1981 a prawastatyną w celu zbadania wpływu AZD1981 na kinetykę prawastatyny

Interakcje pomiędzy lekami

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) z (11C) flumazenilem w celu określenia zajętości centralnego receptora GABAA AZD6280 (PET)

Lęk

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pozytronowej tomografii emisyjnej z wykorzystaniem 2-[18F]-F-A85380 w celu określenia zajętości neuronalnego receptora nikotynowego α4β2 AZD3480 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom (PET)

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego AZD1402 podawanego przez cztery tygodnie dorosłym chorym na astmę na średnich i dużych dawkach wziewnych kortykosteroidów (APATURA)

Astma

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Polska, Australia, Tajwan, Węgry, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD0780 na farmakokinetykę rozuwastatyny.

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD6140 na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Esophageal Hypersensitivity Study in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)

Sensitivity in Esophagus

Dania, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie wychwytu, rozkładu i eliminacji badanego leku u zdrowych ochotników (MB)

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne z pojedynczą i wielokrotną dawką dawki 90 mg i 180 mg AZD6140 u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD0780 u zdrowych osób

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: 1480 AZD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje