Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność postępowania w przypadku wcześniej nieudanej operacji jaskry

30 czerwca 2006 zaktualizowane przez: Glaucoma Research & Education Group

Skuteczność przezspojówkowej mitomycyny-C w rewizjach igłowych nieudanej trabekulektomii

Przezspojówkowe podanie mitomycyny-C w rewizji pęcherzyka igłowego może być skuteczną procedurą w leczeniu przypadków po nieudanej wcześniej trabekulektomii. Zbadamy około 100 kolejnych przypadków z okresem obserwacji do 9 lat. Przewidujemy, że ta procedura jest skuteczną, bezpieczną i odpowiednią opcją dla skutecznego leczenia jaskry.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proces gojenia po operacji filtracyjnej jaskry może spowodować niepowodzenie zabiegu trabekulektomii. W celu kontrolowania wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego spowodowanego nieudaną trabekulektomią, można wznowić podawanie leków i/lub powtórzyć operację filtrowania. Nasze podstawowe badania wykazały, że przezspojówkowa mitomycyna-C w rewizji pęcherzyka igłowego może być skuteczną procedurą kontrolowania tej sytuacji.

To retrospektywne badanie obejmie ponad 100 pacjentów od maja 1997 do maja 2006. Ta długoterminowa obserwacja pomoże ocenić przyszłą rolę tej techniki w praktykach jaskrowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94105
        • Glaucoma Center of San Francisco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie jaskry
  • Nieudane procedury filtrowania — definiowane jako przekroczenie ciśnienia wewnątrzgałkowego przez ciśnienie docelowe, co może spowodować dalsze uszkodzenie nerwu wzrokowego

Kryteria wyłączenia:

- Igłoterapia w połączeniu z innymi zabiegami chirurgicznymi lub laserowymi na oku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Glaucoma Research & Education Group

Współpracownicy

PharmaLogic Development, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew G. Iwach, MD, Glaucoma Reseach & Education Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1997

Ukończenie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lipca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11111 (DAIDS ES Registry Number)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj