Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Korábban sikertelen glaukóma műtéti eljárások hatékonysága

2006. június 30. frissítette: Glaucoma Research & Education Group

A transzkonjunktivális mitomycin-C hatékonysága a sikertelen trabeculectomia tűrevízióiban

A transzkonjunktivális mitomycin-C a tűhólyag-revízióban hatékony eljárás lehet a korábban sikertelen trabeculectomia esetén. Körülbelül 100 egymást követő esetet fogunk kivizsgálni, legfeljebb 9 éves nyomon követéssel. Arra számítunk, hogy ez az eljárás hatékony, biztonságos és megfelelő lehetőség a glaukóma sikeres kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A glaukóma szűréses műtét utáni gyógyulási folyamat a trabeculectomiás eljárás sikertelen kimenetelét okozhatja. A sikertelen trabeculectomia miatt megemelkedett szemnyomás szabályozása érdekében a gyógyszerek újraindítása és/vagy a szűrőműtét megismétlése szükséges. Primer kutatásunk azt mutatta, hogy a transzkonjunktivális mitomicin-C tűhólyag-revízióban hatékony eljárás lehet ennek a helyzetnek a szabályozására.

Ez a retrospektív vizsgálat több mint 100 beteget követ majd 1997 májusától 2006 májusáig. Ez a hosszú távú nyomon követés segít felmérni ennek a technikának a jövőbeni szerepét a glaukóma gyakorlatában.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94105
        • Glaucoma Center of San Francisco

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 másodperc és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A glaukóma diagnózisa
  • Sikertelen szűrési eljárások – úgy definiálják, hogy az intraokuláris nyomás meghaladja a célnyomást, ami további látóideg-károsodást okozhat

Kizárási kritériumok:

- Tűzés más szemsebészeti vagy lézeres kezelésekkel kombinálva

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrew G. Iwach, MD, Glaucoma Reseach & Education Group

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1997. május 1.

A tanulmány befejezése

2006. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. június 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. június 30.

Első közzététel (Becslés)

2006. július 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. július 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2006. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 11111 (DAIDS ES Registry Number)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel