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Wirksamkeit eines Verfahrens für zuvor fehlgeschlagene Glaukomoperationen

30. Juni 2006 aktualisiert von: Glaucoma Research & Education Group

Wirksamkeit von transkonjunktivalem Mitomycin-C bei Nadelrevisionen bei erfolgloser Trabekulektomie

Transkonjunktivales Mitomycin-C bei der Nadelblasenrevision kann ein wirksames Verfahren zur Behandlung von Fällen mit einer zuvor fehlgeschlagenen Trabekulektomie sein. Wir werden ungefähr 100 aufeinanderfolgende Fälle mit einer Nachbeobachtungszeit von bis zu 9 Jahren untersuchen. Wir gehen davon aus, dass dieses Verfahren eine wirksame, sichere und geeignete Option für eine erfolgreiche Glaukombehandlung darstellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Heilungsprozess nach einer Glaukom-Filteroperation kann zu einem erfolglosen Ergebnis der Trabekulektomie führen. Um den Anstieg des Augeninnendrucks aufgrund der fehlgeschlagenen Trabekulektomie zu kontrollieren, kann es sein, dass die Medikation wieder aufgenommen und/oder die Filteroperation wiederholt werden muss. Unsere primäre Forschung hat gezeigt, dass transkonjunktivales Mitomycin-C bei der Revision von Nadelblasen ein wirksames Verfahren zur Kontrolle dieser Situation sein kann.

Diese retrospektive Studie wird von Mai 1997 bis Mai 2006 über 100 Patienten begleiten. Diese langfristige Nachsorge wird dazu beitragen, die zukünftige Rolle dieser Technik in der Glaukompraxis zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94105
        • Glaucoma Center of San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Glaukom
  • Fehlgeschlagene Filterverfahren – definiert als intraokularer Druck, der den Zieldruck überschreitet, was zu möglichen weiteren Sehnervschäden führt

Ausschlusskriterien:

- Needling in Kombination mit anderen augenchirurgischen oder Laserbehandlungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Glaucoma Research & Education Group

Mitarbeiter

PharmaLogic Development, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew G. Iwach, MD, Glaucoma Reseach & Education Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1997

Studienabschluss

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11111 (DAIDS ES Registry Number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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