Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja hiszpańskiej wersji wskaźnika niepełnosprawności szyi

7 maja 2008 zaktualizowane przez: Kovacs Foundation

Walidacja transkulturowej adaptacji wskaźnika niepełnosprawności szyi w populacji hiszpańskiej

Głównym celem tego badania jest dostosowanie wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI) i zestawu rdzenia szyjki macicy 6 (CCS6) do populacji hiszpańskiej. Inne cele to określenie korelacji między natężeniem bólu szyjki macicy, stopniem niepełnosprawności i jakością życia; określenie korelacji między NDI, CCS6 i kwestionariuszem bólu szyi Northwick Park; oraz określenie czynników, które przewidują chroniczność niepełnosprawności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

221

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Hiszpania, 07012
        • Fundación Kovacs

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do lekarza z powodu bólu szyjki macicy, z bólem rzutowanym lub bez niego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów zgłaszających się do lekarza z powodu bólu szyjki macicy
  • z bólem rzutowanym lub bez
  • musi umieć czytać i pisać

Kryteria wyłączenia:

  • choroba ośrodkowego układu nerwowego, z leczeniem lub bez
  • migrena
  • wskazania do zabiegu
  • podejrzenie choroby ogólnoustrojowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Luis González, MD, Centro de Salud Serrería II, Valencia 46022, Spain
  • Krzesło do nauki: Francisco M. Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca 07012, Spain
  • Dyrektor Studium: Juan Bago, MD, Hospital Vall d'Hebron 119-129, Barcelona 08035, Spain
  • Dyrektor Studium: Luis Cuesta, MD, Mutua Asepeyo, Madrid 28820, Spain
  • Dyrektor Studium: José Luis Martín, MD, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada 18014, Spain
  • Dyrektor Studium: Luis Alvarez, MD, Fundación Jiménez Díaz, Madrid 28040, Spain
  • Dyrektor Studium: María Angeles Usero, MD, Centro de Salud Perales del Rio, Madrid 28909, Spain
  • Dyrektor Studium: Carmen Fernández, MD, Centro de Salut de Valldargent, Palma de Mallorca 07013, Spain
  • Dyrektor Studium: María Dolores Castillo, MD, Delegación Pral. de Asuntos Sociales, Granada 18011, Spain
  • Dyrektor Studium: Montserrat Cañellas, MD, Consorci Sanitari del Parc Taulí, Hospital Sabadell, Barcelona 08208, Spain
  • Dyrektor Studium: Montserrat Núñez, MD, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona 08036, Spain
  • Dyrektor Studium: Sergio Giménez, MD, Centro de Salud Ciudad Jardín, Málaga 29017, Spain
  • Dyrektor Studium: Pablo Panero, MD, ZBS Órgiva, Granada 18640, Spain
  • Dyrektor Studium: Myriam Bernal, MD, Servicio de Rehabilitación del Hospital Clínico de Valladolid, Valladolid 47002, Spain
  • Dyrektor Studium: Mateo Seguí, MD, Unidad Básica de Salut Es Castell, Menorca 07720, Spain
  • Dyrektor Studium: Víctor Abraira, PhD, Unidad de Bioestadística, Hospital Ramón y Cajal, Madrid 28034, Spain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FK-R-10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj