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Convalida della versione spagnola dell'indice di disabilità del collo

7 maggio 2008 aggiornato da: Kovacs Foundation

Convalida dell'adattamento transculturale dell'indice di disabilità del collo nella popolazione spagnola

Lo scopo principale di questo studio è quello di adattare il Neck Disability Index (NDI) e il Cervical Core Set 6 (CCS6) alla popolazione spagnola. Altri obiettivi sono determinare la correlazione tra intensità del dolore cervicale, grado di disabilità e qualità della vita; determinare la correlazione tra NDI, CCS6 e Northwick Park Neck Pain Questionnaire; e per determinare i fattori che predicono la cronicizzazione della disabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

221

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spagna, 07012
        • Fundación Kovacs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si recano dal proprio medico per cervicalgia, con o senza dolore riferito

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che visitano il medico per la cervicalgia
  • con o senza dolore riferito
  • deve essere in grado di leggere e scrivere

Criteri di esclusione:

  • malattia del sistema nervoso centrale, con o senza trattamento
  • emicrania
  • indicazioni per la chirurgia
  • sospetto di malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Luis González, MD, Centro de Salud Serrería II, Valencia 46022, Spain
  • Cattedra di studio: Francisco M. Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca 07012, Spain
  • Direttore dello studio: Juan Bago, MD, Hospital Vall d'Hebron 119-129, Barcelona 08035, Spain
  • Direttore dello studio: Luis Cuesta, MD, Mutua Asepeyo, Madrid 28820, Spain
  • Direttore dello studio: José Luis Martín, MD, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada 18014, Spain
  • Direttore dello studio: Luis Alvarez, MD, Fundación Jiménez Díaz, Madrid 28040, Spain
  • Direttore dello studio: María Angeles Usero, MD, Centro de Salud Perales del Rio, Madrid 28909, Spain
  • Direttore dello studio: Carmen Fernández, MD, Centro de Salut de Valldargent, Palma de Mallorca 07013, Spain
  • Direttore dello studio: María Dolores Castillo, MD, Delegación Pral. de Asuntos Sociales, Granada 18011, Spain
  • Direttore dello studio: Montserrat Cañellas, MD, Consorci Sanitari del Parc Taulí, Hospital Sabadell, Barcelona 08208, Spain
  • Direttore dello studio: Montserrat Núñez, MD, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona 08036, Spain
  • Direttore dello studio: Sergio Giménez, MD, Centro de Salud Ciudad Jardín, Málaga 29017, Spain
  • Direttore dello studio: Pablo Panero, MD, ZBS Órgiva, Granada 18640, Spain
  • Direttore dello studio: Myriam Bernal, MD, Servicio de Rehabilitación del Hospital Clínico de Valladolid, Valladolid 47002, Spain
  • Direttore dello studio: Mateo Seguí, MD, Unidad Básica de Salut Es Castell, Menorca 07720, Spain
  • Direttore dello studio: Víctor Abraira, PhD, Unidad de Bioestadística, Hospital Ramón y Cajal, Madrid 28034, Spain

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

7 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FK-R-10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

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