Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de Spaanse versie van de Neck Disability Index

7 mei 2008 bijgewerkt door: Kovacs Foundation

Validatie van de transculturele aanpassing van de Neck Disability Index bij de Spaanse bevolking

Het primaire doel van deze studie is om de Neck Disability Index (NDI) en de Cervical Core Set 6 (CCS6) aan te passen aan de Spaanse bevolking. Andere doelstellingen zijn het bepalen van de correlatie tussen de intensiteit van cervicale pijn, de mate van invaliditeit en de kwaliteit van leven; om de correlatie tussen de NDI, CCS6 en de Northwick Park Neck Pain Questionnaire te bepalen; en om factoren te bepalen die de chronificatie van invaliditeit voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

221

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanje, 07012
        • Fundación Kovacs

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die hun arts bezoeken voor cervicalgie, met of zonder doorverwezen pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een arts bezoeken voor cervicalgie
  • met of zonder gerefereerde pijn
  • moet kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • ziekte van het centrale zenuwstelsel, met of zonder behandeling
  • migraine
  • indicaties voor een operatie
  • verdenking van systemische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Luis González, MD, Centro de Salud Serrería II, Valencia 46022, Spain
  • Studie stoel: Francisco M. Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca 07012, Spain
  • Studie directeur: Juan Bago, MD, Hospital Vall d'Hebron 119-129, Barcelona 08035, Spain
  • Studie directeur: Luis Cuesta, MD, Mutua Asepeyo, Madrid 28820, Spain
  • Studie directeur: José Luis Martín, MD, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada 18014, Spain
  • Studie directeur: Luis Alvarez, MD, Fundación Jiménez Díaz, Madrid 28040, Spain
  • Studie directeur: María Angeles Usero, MD, Centro de Salud Perales del Rio, Madrid 28909, Spain
  • Studie directeur: Carmen Fernández, MD, Centro de Salut de Valldargent, Palma de Mallorca 07013, Spain
  • Studie directeur: María Dolores Castillo, MD, Delegación Pral. de Asuntos Sociales, Granada 18011, Spain
  • Studie directeur: Montserrat Cañellas, MD, Consorci Sanitari del Parc Taulí, Hospital Sabadell, Barcelona 08208, Spain
  • Studie directeur: Montserrat Núñez, MD, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona 08036, Spain
  • Studie directeur: Sergio Giménez, MD, Centro de Salud Ciudad Jardín, Málaga 29017, Spain
  • Studie directeur: Pablo Panero, MD, ZBS Órgiva, Granada 18640, Spain
  • Studie directeur: Myriam Bernal, MD, Servicio de Rehabilitación del Hospital Clínico de Valladolid, Valladolid 47002, Spain
  • Studie directeur: Mateo Seguí, MD, Unidad Básica de Salut Es Castell, Menorca 07720, Spain
  • Studie directeur: Víctor Abraira, PhD, Unidad de Bioestadística, Hospital Ramón y Cajal, Madrid 28034, Spain

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FK-R-10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren