Poznawcze i hormonalne leczenie przestępców seksualnych
13 lutego 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Grupa poznawcza i leczenie hormonalne przestępców seksualnych.
Celem tego badania jest ustalenie, czy leczenie poznawcze i leczenie hormonalne może zmienić wskaźnik nawrotów przestępców seksualnych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ustalenie, czy leczenie poznawcze i leczenie hormonalne może zmienić wskaźnik nawrotów przestępców seksualnych.
W pierwszej części badania badamy zmiany w zniekształceniach poznawczych sprawców, aw drugiej badamy zmiany w czynnościach seksualnych i myślach seksualnych po leczeniu leuproreliną. Badanie jest badaniem otwartym przed i po.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia, 7040
- St. Olavs Hospital. Departement for forensic psyciatry, Brøset.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
Mężczyźni skazani za parafilię
Kryteria wyłączenia:
Mężczyźni powyżej 70 lat i mężczyźni, którzy nie mówią po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie poznawcze i hormonalne
leczenie poznawcze i hormonalne (leuprorelina).
|
leczenie poznawcze i hormonalne (leuprorelina).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stopień zniekształceń poznawczych po leczeniu
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejscowienie kontroli po leczeniu w części pierwszej.
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
|
|
Stopień problemów ze zdrowiem psychicznym (SCL-90)
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
|
|
Poziomy testosteronu przed, w trakcie i po leczeniu
Ramy czasowe: podstawowa do 8 miesięcy
|
mierzone co 3 miesiące
|
podstawowa do 8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jim Aa Nøttestad, Dr. Philos, St. Olavs Hospital, Departement of forensic psychiatry, Brøset
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AH 048-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .