Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní a hormonální léčba sexuálních delikventů

13. února 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Kognitivní skupinová a hormonální léčba sexuálních delikventů.

Cílem této studie je zjistit, zda kognitivní léčba a hormonální léčba mohou změnit míru recidivy sexuálních delikventů.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit, zda kognitivní léčba a hormonální léčba mohou změnit míru recidivy sexuálních delikventů.

V první části studie studujeme změny v kognitivních distorzích pachatelů a ve druhé části studujeme změny v sexuálních aktivitách a sexuálních myšlenkách po léčbě Leuprorelinem. Studium je otevřené před a po studiu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko, 7040
        • St. Olavs Hospital. Departement for forensic psyciatry, Brøset.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muži odsouzeni za parafilii

Kritéria vyloučení:

Muži nad 70 let a muži, kteří nemluví anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kognitivní a hormonální léčba
kognitivní a hormonální (leuprorelin) léčba
Lék: kognitivní a hormonální léčba
kognitivní a hormonální (leuprorelin) léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra kognitivních zkreslení po léčbě
Časové okno: 8 měsíců
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Místo kontroly po léčbě v první části.
Časové okno: 8 měsíců
8 měsíců
Stupeň problémů s duševním zdravím (SCL-90)
Časové okno: 8 měsíců
8 měsíců
Hladiny testosteronu před, během a po léčbě
Časové okno: základní stav až 8 měsíců
měřeno každý 3. měsíc
základní stav až 8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jim Aa Nøttestad, Dr. Philos, St. Olavs Hospital, Departement of forensic psychiatry, Brøset

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AH 048-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kognitivní a hormonální léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit