Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osteopathic Manipulative Treatment and Its Relationship to Autonomic Nervous System Activity

21 sierpnia 2008 zaktualizowane przez: University of Oklahoma

Osteopathic Manipulative Treatment and Its Relationship to Autonomic Nervous System Activity as Demonstrated by Heart Rate Variability

The relationship between Osteopathic Manipulative Therapy (OMT) and the autonomic nervous system is poorly understood. This study quantifies that relationship and demonstrates a cause and effect. It is hypothesized that cervical myofascial release increases vagal tone.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

For most osteopathic physicians the validation of osteopathic manipulative treatment (OMT) has been largely observational and based on patient outcomes such as improvement in pain scales, range of motion, and other empiric measures.1,2 However, the osteopathic profession has long recognized a relationship between the autonomic nervous system and the function of the body in health and disease, although there is relatively little quantitative data evaluating the relationship between manipulation and the autonomic nervous system.3,4

A theoretical basis for the action of OMT and its effect in the body has been advanced based on autonomic activation causing concomitant vasodilatation, smooth muscle relaxation, and increased blood flow, resulting in improved range of motion, decrease in pain perception, or change in tissue. Until recently this association remained largely a theoretical consideration due to the inability to accurately measure autonomic activity directly. Over the past two decades indirect methods have been developed and refined to provide noninvasive markers of autonomic balance,5,6 with heart rate variability (HRV) being commonly used. HRV is based on the inherent variation of the R-to-R intervals of a standard electrocardiogram (ECG), with these variations largely due to changes in autonomic balance at the sinus node.6-8

Spectral analysis of heart rate variability has been used to study autonomic balance in humans, and it is generally accepted that the high frequency (HF) component (0.15-0.4 Hz) can be used as a marker for vagal modulation of heart rate. Although it is tempting to use the low frequency (LF) component (0.04-0.15 Hz) as a marker for sympathetic activity, its specificity is less clear. Pagani and colleagues9,10 have hypothesized that when the LF component is expressed in normalized units (LFnu) it becomes a better marker of sympathetic modulation of heart rate. For most studies using spectral analysis, the LF/HF ratio is used and considered by many to be a good index of sympathovagal balance.6,7,9,10

The confidence given to the LF/HF ratio accurately reflecting autonomic balance is significantly influenced by experimental design. A tilt protocol involving postural change from horizontal to upright can be used to calibrate the change in the LF/HF ratio which occurs between the two positions and thus set a physiological range for sympathetic and vagal modulation of heart rate. An experimental procedure then can be implemented where comparisons are made of the changes in the LF/HF ratios that occur when the body is shifted from the horizontal to the upright position under conditions with application of an intervention versus without the intervention. In this manner, an experimentally mediated change in LF/HF ratio (i.e., with intervention) can be calibrated against a physiologically relevant change in ratio (i.e., without intervention).

This approach was used by these investigators in a pilot study (n=9 healthy, adult volunteers, 3 females and 6 males) which showed that the LF/HF ratio changed from a mean of 1.75+1.40 (mean+SD) in the horizontal position to a mean of 6.00+1.20 in the 50-degree head-up position. This change reflects an increase in sympathetic tone. Mean heart rate in these subjects increased from 61+7 bpm to 78+2 bpm in the head-up position. The subjects then were treated in the 50-degree head-up position with an OMT procedure, cervical myofascial release, which is thought to increase vagal tone. After the procedure was applied, the LF/HF ratio decreased back down to 1.75+1.58, even though the subjects were still in the head-up position. These data support the initial hypothesis that specific OMT procedures can modulate vagal tone, and also provide information relating to the significance of the LF/HF change. That is, the application of OMT reversed the increase in the ratio that occurs in the 50-degree head-up position.

We conducted a continuation project to further examine the association between OMT and autonomic nervous system activity as demonstrated by HRV, studying the hypothesis that cervical myofascial release increased vagal tone. In a within subjects (repeated measures) design, we examined the effect of OMT on HRV in comparison with sham treatment (touch only) and control (no touch) conditions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Twenty-eight (28) study subjects then were selected by their response to a general questionnaire, which indicated suitability for the study, and assessed by the following inclusion criteria:

  • written informed consent
  • normal healthy adults older than 19 years and younger than 50 years
  • normal ECG
  • normal blood pressure based on criteria published in the Seventh Report of the U.S. Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC-7).

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria included chronic cardiovascular disease (heart failure, myocardial infarction, or hypertension)
  • diabetes
  • asthma
  • pregnancy
  • smoking
  • premature ventricular contractions exceeding 20% of total heart beats
  • resting supine heart rate greater than 75 bpm or less than 45 bpm, systolic blood pressure greater than 140 mmHg or less than 90 mmHg
  • failure of heart rate to increase with passive tilt (50-degrees head-up)
  • Long-distance runners and other conditioned athletes also were excluded

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
No-touch control condition applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
No-touch control condition applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Pozorny komparator: Sham
Touch-only sham treatment applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Touch-only sham treatment applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Aktywny komparator: OMT
Cervical myofascial OMT applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Cervical myofascial OMT applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Normalized low frequency and high frequency components of HRV, including LF/HF ratio. Comparisons between measurements taken at a 50-degree tilt with those taken at pre- and post-intervention in the horizontal position.
Ramy czasowe: Treatments administered in separate sessions at least 24 hours apart.
Treatments administered in separate sessions at least 24 hours apart.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Charles E. Henley, D.O., MPH, OUHSC
  • Główny śledczy: Frances Wen, Ph.D., OUHSC
  • Główny śledczy: Bruce Benjamin, Ph.D., OSU
  • Główny śledczy: Douglas Ivins, M.D., OUHSC
  • Główny śledczy: Miriam Mills, M.D., OSU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 sierpnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj