Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopathic Manipulative Treatment and Its Relationship to Autonomic Nervous System Activity

torstai 21. elokuuta 2008 päivittänyt: University of Oklahoma

Osteopathic Manipulative Treatment and Its Relationship to Autonomic Nervous System Activity as Demonstrated by Heart Rate Variability

The relationship between Osteopathic Manipulative Therapy (OMT) and the autonomic nervous system is poorly understood. This study quantifies that relationship and demonstrates a cause and effect. It is hypothesized that cervical myofascial release increases vagal tone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

For most osteopathic physicians the validation of osteopathic manipulative treatment (OMT) has been largely observational and based on patient outcomes such as improvement in pain scales, range of motion, and other empiric measures.1,2 However, the osteopathic profession has long recognized a relationship between the autonomic nervous system and the function of the body in health and disease, although there is relatively little quantitative data evaluating the relationship between manipulation and the autonomic nervous system.3,4

A theoretical basis for the action of OMT and its effect in the body has been advanced based on autonomic activation causing concomitant vasodilatation, smooth muscle relaxation, and increased blood flow, resulting in improved range of motion, decrease in pain perception, or change in tissue. Until recently this association remained largely a theoretical consideration due to the inability to accurately measure autonomic activity directly. Over the past two decades indirect methods have been developed and refined to provide noninvasive markers of autonomic balance,5,6 with heart rate variability (HRV) being commonly used. HRV is based on the inherent variation of the R-to-R intervals of a standard electrocardiogram (ECG), with these variations largely due to changes in autonomic balance at the sinus node.6-8

Spectral analysis of heart rate variability has been used to study autonomic balance in humans, and it is generally accepted that the high frequency (HF) component (0.15-0.4 Hz) can be used as a marker for vagal modulation of heart rate. Although it is tempting to use the low frequency (LF) component (0.04-0.15 Hz) as a marker for sympathetic activity, its specificity is less clear. Pagani and colleagues9,10 have hypothesized that when the LF component is expressed in normalized units (LFnu) it becomes a better marker of sympathetic modulation of heart rate. For most studies using spectral analysis, the LF/HF ratio is used and considered by many to be a good index of sympathovagal balance.6,7,9,10

The confidence given to the LF/HF ratio accurately reflecting autonomic balance is significantly influenced by experimental design. A tilt protocol involving postural change from horizontal to upright can be used to calibrate the change in the LF/HF ratio which occurs between the two positions and thus set a physiological range for sympathetic and vagal modulation of heart rate. An experimental procedure then can be implemented where comparisons are made of the changes in the LF/HF ratios that occur when the body is shifted from the horizontal to the upright position under conditions with application of an intervention versus without the intervention. In this manner, an experimentally mediated change in LF/HF ratio (i.e., with intervention) can be calibrated against a physiologically relevant change in ratio (i.e., without intervention).

This approach was used by these investigators in a pilot study (n=9 healthy, adult volunteers, 3 females and 6 males) which showed that the LF/HF ratio changed from a mean of 1.75+1.40 (mean+SD) in the horizontal position to a mean of 6.00+1.20 in the 50-degree head-up position. This change reflects an increase in sympathetic tone. Mean heart rate in these subjects increased from 61+7 bpm to 78+2 bpm in the head-up position. The subjects then were treated in the 50-degree head-up position with an OMT procedure, cervical myofascial release, which is thought to increase vagal tone. After the procedure was applied, the LF/HF ratio decreased back down to 1.75+1.58, even though the subjects were still in the head-up position. These data support the initial hypothesis that specific OMT procedures can modulate vagal tone, and also provide information relating to the significance of the LF/HF change. That is, the application of OMT reversed the increase in the ratio that occurs in the 50-degree head-up position.

We conducted a continuation project to further examine the association between OMT and autonomic nervous system activity as demonstrated by HRV, studying the hypothesis that cervical myofascial release increased vagal tone. In a within subjects (repeated measures) design, we examined the effect of OMT on HRV in comparison with sham treatment (touch only) and control (no touch) conditions.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74107
        • OSU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Twenty-eight (28) study subjects then were selected by their response to a general questionnaire, which indicated suitability for the study, and assessed by the following inclusion criteria:

  • written informed consent
  • normal healthy adults older than 19 years and younger than 50 years
  • normal ECG
  • normal blood pressure based on criteria published in the Seventh Report of the U.S. Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC-7).

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria included chronic cardiovascular disease (heart failure, myocardial infarction, or hypertension)
  • diabetes
  • asthma
  • pregnancy
  • smoking
  • premature ventricular contractions exceeding 20% of total heart beats
  • resting supine heart rate greater than 75 bpm or less than 45 bpm, systolic blood pressure greater than 140 mmHg or less than 90 mmHg
  • failure of heart rate to increase with passive tilt (50-degrees head-up)
  • Long-distance runners and other conditioned athletes also were excluded

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo
No-touch control condition applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
No-touch control condition applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Huijausvertailija: Sham
Touch-only sham treatment applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Touch-only sham treatment applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Active Comparator: OMT
Cervical myofascial OMT applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.
Cervical myofascial OMT applied while subject was at a 50-degree head-up tilt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Normalized low frequency and high frequency components of HRV, including LF/HF ratio. Comparisons between measurements taken at a 50-degree tilt with those taken at pre- and post-intervention in the horizontal position.
Aikaikkuna: Treatments administered in separate sessions at least 24 hours apart.
Treatments administered in separate sessions at least 24 hours apart.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles E. Henley, D.O., MPH, OUHSC
  • Päätutkija: Frances Wen, Ph.D., OUHSC
  • Päätutkija: Bruce Benjamin, Ph.D., OSU
  • Päätutkija: Douglas Ivins, M.D., OUHSC
  • Päätutkija: Miriam Mills, M.D., OSU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. elokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. elokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Placebo

Tilaa