- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00695474
Vitamin D and Type 2 Diabetes - a Cross Sectional Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
It has been estimated that 1 billion people worldwide have vitamin D deficiency or insufficiency. It is well known that vitamin D deficiency causes osteoporosis, increases the risk of fracture and causes muscle weakness. But there is now evidence that calcium malnutrition and hypovitaminosis D are predisposing conditions for various common chronic diseases such as malignancies (particularly colon, breast and prostate) chronic inflammatory and autoimmune disease (inflammatory bowel disease, multiple sclerosis) as well as metabolic disorders (metabolic syndrome, hypertension).
It has also been reported that vitamin D deficiency may predispose to glucose intolerance, altered insulin secretion and type 2 diabetes mellitus.
The purpose of this study is to determine vitamin D status among type 2 diabetics in our outpatient clinic and examine the relationship between vitamin D status , calcium and phosphorous metabolism, inflammatory markers, glycemic control, blood pressure and lipid profile.
Moreover the patients are asked to answer a questionnaire regarding lifestyle, exercise, sun exposure and food intake.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus
- Patients of Danish extraction
- Written consent
Exclusion Criteria:
- Renal failure (Urea > 12 mmol/l)
- Age < 18 years
- malabsorption
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
A
The cohort consists of type 2 diabetics from the outpatient clinic at Silkeborg Hospital.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Vitamin D status and its association with inflammation, glycemic control, lipids and blood pressure.
Ramy czasowe: December 08
|
December 08
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Lifestyle (exercise, sun exposure, food intake)
Ramy czasowe: December 08
|
December 08
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lotte Oeskov, MD, Medical Department, Silkeborg Hospital, Falkevej 1-3, 8600 Silkeborg, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu hormonalnego
- Zaburzenia odżywiania
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby niedoborowe
- Niedożywienie
- Choroby kości
- Choroby kości, metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu wapnia
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Niedobór witaminy D
- Krzywica
- Awitaminoza
Inne numery identyfikacyjne badania
- M-20080061
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo