Retinal Nerve Fiber Layer Thickness Analysis With Cirrus HD OCT Versus Stratus Optical Coherence Tomography (OCT)
3 października 2008 zaktualizowane przez: Yonsei University
Retinal Nerve Fiber Layer Thickness Analysis With Cirrus HD OCT Versus Stratus OCT
The Cirrus HD OCT, a new spectral domain optical coherence tomography (OCT), has better resolution than the previous time domain Stratus OCT.
Discriminating ability of these two OCTs for diagnosis of glaucoma and judgement of disease progression will be studied.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
The Cirrus HD OCT is a new spectral domain OCT.
Even though its resolution and speed are much better than the previous time domain Stratus OCT, its diagnostic power for glaucoma detection and judgement of disease progression should be directly compared with Stratus OCT.
In the present study, we will review the data of peripapillary retinal nerve fiber layer thickness measurement using the Cirrus HD OCT and Stratus OCT.
Their discriminating ability for diagnosis of glaucoma and judgement of disease progression will be compared using the ROC curves and Cohen's kappa.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-720
- Rekrutacyjny
- Gong Je Seong
-
Kontakt:
- Gong Je Seong, MD, PhD
- Numer telefonu: 82-2-2019-3441
- E-mail: gjseong@yuhs.ac
-
Główny śledczy:
- Gong Je Seong, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Defined glaucoma patients and glaucoma suspects
Opis
Inclusion Criteria:
- Retinal nerve fiber layer analysis with Cirrus OCT and Stratus OCT within 1 month
Exclusion Criteria:
- Intraocular surgeries history
- DM
- High refractive error ( < -4.00 diopters, or > + 4.00 diopters)
- Media opacity
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Defined glaucoma patients
|
|
2
Glaucoma suspects and normal controls
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Retinal nerve fiber layer thickness
Ramy czasowe: When the OCT images are taking
|
When the OCT images are taking
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Visual field
Ramy czasowe: When the OCT images are taking
|
When the OCT images are taking
|
|
Red-free fundus photo
Ramy czasowe: When the OCT images are taking
|
When the OCT images are taking
|
|
Intraocular pressure
Ramy czasowe: When the OCT images are taking
|
When the OCT images are taking
|
|
Central corneal thickness
Ramy czasowe: When the OCT images are taking
|
When the OCT images are taking
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gong Je Seong, MD, PhD, Yonsei University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3-2008-0113
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .