Leczenie przemocy ze strony partnera intymnego i nadużywania substancji odurzających w środowisku kryminalistycznym
16 września 2013 zaktualizowane przez: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
Przemoc ze strony partnera intymnego jest istotnym problemem społecznym.
Leczenie sprawców IPV jest jednak dalekie od skuteczności, co częściowo może wynikać z nieuwzględnienia roli uzależnień.
Istnieje wiele dowodów na to, że istnieje silny związek między używaniem alkoholu i innych narkotyków a przemocą ze strony partnera.
Poza tym kilka badań wskazuje, że ograniczenie używania substancji może mieć pozytywny wpływ na IPV.
Dlatego w tym badaniu sprawcy przemocy w partnerze z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, włączeni do leczenia przemocy w rodzinie, zostaną losowo przydzieleni albo do standardowego leczenia dla sprawców przemocy w rodzinie, albo do leczenia skojarzonego z terapią poznawczo-behawioralną dotyczącą uzależnień (połączone leczenie).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amsterdam / Rotterdam, Holandia, 1018AJ
- De Waag Amsterdam & Rijnmond
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia popełniania przemocy ze strony partnera intymnego
- Obecne nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu, konopi indyjskich i/lub kokainy
- Wciąż w intymnym związku z ofiarą
Kryteria wyłączenia:
- Niewystarczająca biegłość w języku niderlandzkim, aby zakończyć leczenie i środki
- (nad)używanie cracku i/lub heroiny
- Wymaga klinicznej detoksykacji
- Ciężkie zaburzenia psychiczne, takie jak psychoza
- Ciężkie zaburzenia poznawcze, takie jak zespół Korsakowa
- W leczeniu innych problemów ze zdrowiem psychicznym
- Wykorzystywanie dzieci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie skojarzone
Leczenie skojarzone obejmujące terapię poznawczo-behawioralną dotyczącą przemocy ze strony partnera oraz terapię poznawczo-behawioralną dotyczącą uzależnień
|
Ta interwencja składa się z 16 sesji terapii poznawczo-behawioralnej.
8 sesji dotyczy przemocy ze strony partnera, a 8 sesji dotyczy uzależnień.
|
|
Aktywny komparator: stan kontrolny
Terapia poznawczo-behawioralna dotycząca przemocy ze strony partnera
|
Terapia ta składa się z 16 sesji terapii poznawczo-behawioralnej dotyczącej przemocy ze strony partnera.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekran szybkiego picia (QDS)
Ramy czasowe: pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
|
|
Skala taktyki konfliktu (CTS)
Ramy czasowe: pretest, półmetek leczenia, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
pretest, półmetek leczenia, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
|
|
Wywiad uzupełniający na osi czasu
Ramy czasowe: pretest, posttest
|
Ocenia codzienne używanie substancji w ciągu ostatnich 4 miesięcy
|
pretest, posttest
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótka inwentaryzacja objawów (BSI)
Ramy czasowe: pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
Ocenia ogólne dolegliwości psychologiczne
|
pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
|
Maudsly Małżeński Kwestionariusz (MMQ)
Ramy czasowe: pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
Ocenia satysfakcję małżeńską
|
pretest, posttest, obserwacja po 6 i 12 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Paul M.G. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-KP-463
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .