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Tratamento da violência por parceiro íntimo e abuso de substâncias em um ambiente forense

16 de setembro de 2013 atualizado por: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
A violência por parceiro íntimo é um problema social significativo. No entanto, o tratamento de agressores de VPI está longe de ser eficaz, o que pode ser em parte devido ao fato de que o papel do abuso de substâncias não é levado em consideração. Há evidências consideráveis ​​de que existe uma forte relação entre o uso de álcool e outras drogas e a violência praticada pelo parceiro íntimo. Além disso, alguns estudos indicam que a redução do uso de substâncias pode ter um impacto positivo na VPI. Portanto, neste estudo, perpetradores de violência por parceiro íntimo com transtornos por uso de substâncias inscritos no tratamento de violência doméstica serão designados aleatoriamente para tratamento padrão para agressores de violência doméstica ou uma combinação do último tratamento com terapia cognitivo-comportamental abordando abuso de substâncias (combinada tratamento).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amsterdam / Rotterdam, Holanda, 1018AJ
        • De Waag Amsterdam & Rijnmond

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uma história de perpetração de violência por parceiro íntimo
  • Abuso ou dependência atual de álcool, maconha e/ou cocaína
  • Ainda em um relacionamento íntimo com a vítima

Critério de exclusão:

  • Fluência insuficiente em holandês para concluir o tratamento e as medidas
  • (ab) uso de crack e/ou heroína
  • Necessita de desintoxicação clínica
  • Transtornos mentais graves, como psicose
  • Distúrbios cognitivos graves, como a síndrome de Korsakoff
  • No tratamento de outros problemas de saúde mental
  • Abuso de crianças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: tratamento combinado
Um tratamento combinado contendo terapia cognitivo-comportamental abordando a violência do parceiro e terapia cognitivo-comportamental abordando o abuso de substâncias
Esta intervenção é composta por 16 sessões de terapia cognitivo-comportamental. 8 sessões abordam a violência do parceiro e 8 sessões abordam o abuso de substâncias.
Comparador Ativo: condição de controle
Terapia cognitivo-comportamental abordando a violência do parceiro
Este tratamento é composto por 16 sessões de terapia cognitivo-comportamental abordando a violência praticada pelo parceiro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tela de bebida rápida (QDS)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
Escala de Táticas de Conflito (CTS)
Prazo: pré-teste, tratamento intermediário, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
pré-teste, tratamento intermediário, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
Entrevista de acompanhamento da linha do tempo
Prazo: pré-teste, pós-teste
Avalia o uso diário de substâncias nos últimos 4 meses
pré-teste, pós-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário Breve de Sintomas (BSI)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
Avalia queixas psicológicas gerais
pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
Questionário Marital Maudsly (MMQ)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
Avalia a satisfação conjugal
pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul M.G. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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