- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00847548
Tratamento da violência por parceiro íntimo e abuso de substâncias em um ambiente forense
16 de setembro de 2013 atualizado por: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam
A violência por parceiro íntimo é um problema social significativo.
No entanto, o tratamento de agressores de VPI está longe de ser eficaz, o que pode ser em parte devido ao fato de que o papel do abuso de substâncias não é levado em consideração.
Há evidências consideráveis de que existe uma forte relação entre o uso de álcool e outras drogas e a violência praticada pelo parceiro íntimo.
Além disso, alguns estudos indicam que a redução do uso de substâncias pode ter um impacto positivo na VPI.
Portanto, neste estudo, perpetradores de violência por parceiro íntimo com transtornos por uso de substâncias inscritos no tratamento de violência doméstica serão designados aleatoriamente para tratamento padrão para agressores de violência doméstica ou uma combinação do último tratamento com terapia cognitivo-comportamental abordando abuso de substâncias (combinada tratamento).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amsterdam / Rotterdam, Holanda, 1018AJ
- De Waag Amsterdam & Rijnmond
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma história de perpetração de violência por parceiro íntimo
- Abuso ou dependência atual de álcool, maconha e/ou cocaína
- Ainda em um relacionamento íntimo com a vítima
Critério de exclusão:
- Fluência insuficiente em holandês para concluir o tratamento e as medidas
- (ab) uso de crack e/ou heroína
- Necessita de desintoxicação clínica
- Transtornos mentais graves, como psicose
- Distúrbios cognitivos graves, como a síndrome de Korsakoff
- No tratamento de outros problemas de saúde mental
- Abuso de crianças
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: tratamento combinado
Um tratamento combinado contendo terapia cognitivo-comportamental abordando a violência do parceiro e terapia cognitivo-comportamental abordando o abuso de substâncias
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Esta intervenção é composta por 16 sessões de terapia cognitivo-comportamental.
8 sessões abordam a violência do parceiro e 8 sessões abordam o abuso de substâncias.
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Comparador Ativo: condição de controle
Terapia cognitivo-comportamental abordando a violência do parceiro
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Este tratamento é composto por 16 sessões de terapia cognitivo-comportamental abordando a violência praticada pelo parceiro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tela de bebida rápida (QDS)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Escala de Táticas de Conflito (CTS)
Prazo: pré-teste, tratamento intermediário, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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pré-teste, tratamento intermediário, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Entrevista de acompanhamento da linha do tempo
Prazo: pré-teste, pós-teste
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Avalia o uso diário de substâncias nos últimos 4 meses
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pré-teste, pós-teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário Breve de Sintomas (BSI)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Avalia queixas psicológicas gerais
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pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Questionário Marital Maudsly (MMQ)
Prazo: pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Avalia a satisfação conjugal
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pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul M.G. Emmelkamp, PhD., University of Amsterdam
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2008-KP-463
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