Dożylna witamina C w leczeniu infekcji wirusowych, zwłaszcza w leczeniu półpaśca (168)
PASCORBIN 7,5 g w leczeniu infekcji wirusowych, zwłaszcza ospy wietrznej i półpaśca: obserwacyjne badanie kohortowe
Przewlekłe infekcje wirusowe indukują stres oksydacyjny, który może powodować szereg współistniejących chorób, m.in. choroby sercowo-naczyniowe czy zaburzenia metaboliczne. Dlatego wystarczające leczenie stresu oksydacyjnego może być korzystne dla pacjenta, aby zapobiec dalszym chorobom.
Półpasiec (infekcja półpaśca) od wieków skutecznie leczy się substancjami przeciwutleniającymi, takimi jak witamina C w dużych dawkach. Wysokie dawki witaminy C mogą złagodzić nie tylko ostre objawy. Nawet długotrwałe następstwa, takie jak bolesna neuropatia popółpaścowa, można złagodzić lub nawet całkowicie ich uniknąć.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ransbach-Baumbach, Rheinland-Pfalz, Niemcy, 56235
- Praxis Dr. Schencking, Rheinstr. 77a
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Ze względu na konstrukcję obserwacyjnego badania kohortowego nie określono żadnych kryteriów włączenia ani wyłączenia. Włączona grupa pacjentów jest opisana w sekcji „Kohorta/Grupa”.
Kryteria obserwacyjne:
- dorosłych pacjentów
- ostra infekcja wirusowa (zwłaszcza półpasiec)
- Pacjent Podstawowej Opieki Zdrowotnej
- kwalifikuje się do terapii uzupełniającej witaminą C
- chęć przekazania Sponsorowi danych pseudonimizowanych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Witamina C
Dorośli pacjenci cierpiący na ostrą infekcję wirusową, zwłaszcza półpasiec, zgłaszający się do ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej lub szpitali w całych Niemczech, którzy są leczeni standardową terapią i suplementacją witaminy C.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana bólu mierzona za pomocą VAS
Ramy czasowe: wizyta 1 - 3
|
VAS (minimum = 0 = brak bólu, maksimum = 10 = skrajny ból, zmiana bólu mierzona za pomocą VAS
|
wizyta 1 - 3
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bianka Krick, Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
- Główny śledczy: Martin Schencking, MD, Rheinstr. 77a, D-56235 Ransbach-Baumbach
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 168 A 08 VC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .