Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravenøs C-vitamin til behandling af viral infektion, især til behandling af helvedesild (168)

23. november 2017 opdateret af: Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

PASCORBIN 7,5 g til behandling af viral infektion, især skoldkopper-infektion: en observationel kohorteundersøgelse

Kroniske virusinfektioner inducerer oxidativt stress, der kan forårsage en række samtidige sygdomme, f.eks. kardiovaskulære sygdomme eller stofskiftesygdomme. Derfor kan en tilstrækkelig behandling af oxidativ stress være til gavn for patienten til at forebygge yderligere sygdomme.

Helvedesild (herpes zoster-infektion) er blevet behandlet med antioxidative stoffer som højdosis C-vitamin i evigheder. Ikke kun de akutte symptomer kan mindskes af højdosis C-vitamin. Selv langvarige følgesygdomme, såsom smertefuld postherpetisk neuropati, kan mildnes eller endda helt undgås.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Rheinland-Pfalz
      • Ransbach-Baumbach, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 56235
        • Praxis Dr. Schencking, Rheinstr. 77a

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En kohorte af voksne patienter, der lider af akutte virusinfektioner, især herpes zoster, præsenterer sig selv i primære plejecentre eller hospitaler over hele Tyskland.

Beskrivelse

På grund af designet af en observationskohorteundersøgelse er der ingen inklusions- eller eksklusionskriterier nævnt. Den inkluderede patientgruppe er beskrevet under "Kohorte / Gruppe".

Observationskriterier:

  • voksne patienter
  • akut virusinfektion (især herpes zoster)
  • Primary Care patient
  • berettiget til tillægsbehandling med C-vitamin
  • villighed til at give pseudonymiserede data til sponsoren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
C-vitamin
Voksne patienter, der lider af akut viral infektion, især herpes zoster, præsenterer sig selv i primære plejecentre eller hospitaler over hele Tyskland, og som behandles med standardterapi og tillægs-vitamin C.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af smerte Målt ved VAS
Tidsramme: besøg 1-3
VAS (minimum = 0 = ingen smerte, maksimum = 10 = ekstrem smerte, smerteændring målt ved VAS
besøg 1-3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Samarbejdspartnere

Dr. Loges & Co. GmbH

Efterforskere

  • Studieleder: Bianka Krick, Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
  • Ledende efterforsker: Martin Schencking, MD, Rheinstr. 77a, D-56235 Ransbach-Baumbach

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2009

Først opslået (Skøn)

17. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 168 A 08 VC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virussygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner