Intravenöst C-vitamin vid behandling av viral infektion, särskilt vid behandling av bältros (168)
23 november 2017 uppdaterad av: Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
PASCORBIN 7,5 g vid behandling av viral infektion, särskilt varicella zoster-infektion: en observationskohortstudie
Kroniska virusinfektioner inducerar oxidativ stress som kan orsaka en rad åtföljande sjukdomar, t.ex. kardiovaskulära sjukdomar eller metabola störningar. Därför kan en tillräcklig behandling av oxidativ stress vara till nytta för patienten för att förhindra ytterligare sjukdomar.
Bältros (herpes zoster-infektion) har framgångsrikt behandlats med antioxidativa ämnen som högdos C-vitamin i evigheter. Inte bara de akuta symtomen kan minskas av högdos C-vitamin. Även långvariga följdsjukdomar, som smärtsam postherpetisk neuropati, kan mildras eller till och med undvikas helt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
68
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ransbach-Baumbach, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 56235
- Praxis Dr. Schencking, Rheinstr. 77a
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kohort av vuxna patienter som lider av akuta virusinfektioner, särskilt herpes zoster, presenterar sig på primärvårdscentra eller sjukhus över hela Tyskland.
Beskrivning
På grund av utformningen av en observationskohortstudie anges inga inklusions- eller exkluderingskriterier. Den inkluderade patientgruppen beskrivs under "Kohort / Grupp".
Observationskriterier:
- vuxna patienter
- akut virusinfektion (särskilt herpes zoster)
- Primärvårdspatient
- kvalificerad för tilläggsbehandling med C-vitamin
- villighet att tillhandahålla pseudonymiserade uppgifter till sponsorn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
C-vitamin
Vuxna patienter som lider av akut virusinfektion, särskilt herpes zoster, som presenterar sig på primärvårdscentra eller sjukhus över hela Tyskland och som behandlas med standardterapi och tilläggsvitamin C.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av smärta mätt med VAS
Tidsram: besök 1 - 3
|
VAS (minimum = 0 = ingen smärta, max = 10 = extrem smärta, förändring av smärta mätt med VAS
|
besök 1 - 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Bianka Krick, Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
- Huvudutredare: Martin Schencking, MD, Rheinstr. 77a, D-56235 Ransbach-Baumbach
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
17 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 168 A 08 VC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Virussjukdomar
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandAvslutad
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRespiratoriskt synkytialt virusFörenta staterna
-
ModernaTX, Inc.RekryteringRespiratoriskt synkytialt virusKanada, Storbritannien, Japan, Förenta staterna, Chile, Danmark, Panama, Sydafrika
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutadRespiratoriskt synkytialt virusStorbritannien
-
Dalhousie UniversityImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)AvslutadRespiratoriskt synkytialt virusKanada
-
ModernaTX, Inc.RekryteringRespiratoriskt synkytialt virusKanada, Förenta staterna, Storbritannien, Puerto Rico
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRespiratoriskt synkytialt virusFörenta staterna, Panama
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRespiratoriskt synkytialt virusFörenta staterna, Spanien, Taiwan, Korea, Republiken av, Singapore, Kanada, Belgien, Finland, Japan, Storbritannien, Chile, Nya Zeeland, Sydafrika, Australien, Puerto Rico, Argentina, Costa Rica, Polen, Bangladesh, Colombia, Tysk... och mer
-
Leiden University Medical CenterUMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Leiden University; Netherlands Institute...Avslutad
-
Meissa Vaccines, Inc.RekryteringRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna