Dysfunkcja węchowa zapalenia błony śluzowej nosa i zatok - badanie cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP)/sygnalizacji wapnia (cAMP)
Dysfunkcja węchowa zapalenia błony śluzowej nosa i zatok - badanie cAMP/Calcium Signaling
Badanie analizuje biochemię leżącą u podstaw ludzkiego węchu, zarówno w stanie normalnym, jak i chorobowym.
Celem pracy jest: 1. określenie poziomu cAMP w tkance węchowej osób z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych i innymi chorobami nosa. 2. skorelować przedoperacyjną funkcję węchową z poziomami cAMP z biopsji tkanki węchowej. 3. określenie aktywacji neuronów węchowych hodowanych ludzkich neuronów węchowych za pośrednictwem środków zapachowych i feromonów przy użyciu obrazowania wapniowego oraz 4. określenie aktywacji neuronów czuciowych węchowych za pośrednictwem środków zapachowych i feromonów za pomocą technologii „chipów węchowych”.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Podmiot zostanie zrekrutowany spośród osób, które mają mieć endoskopową operację zatok i podobne procedury. W tym badaniu wykorzystuje się tkankę, która normalnie zostałaby odrzucona podczas procesu chirurgicznego. Tkanka jest hodowana i zamrażana do celów następujących badań:
wykrywanie zapachu i transdukcja sygnału, cykliczny adenozynomonofosforan i wykrywanie zapachu, rola cAMP w dysfunkcji węchu i wykrywanie feromonów.
Wykorzystana zostanie tylko tkanka, która normalnie zostałaby wyrzucona w trakcie zabiegu. Badanie nie zakłóca ani nie zmienia żadnej opieki klinicznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy będą mieć ukończone 18 lat i będą zaplanowani na jeden z poniższych:
- endoskopowa operacja zatok przy przewlekłym zapaleniu zatok
- endoskopowy dostęp przeznosowy do przysadki w celu usunięcia guza przysadki
- endoskopowa turbinektomia dolna lub septoplastyka w przypadku przekrwienia błony śluzowej nosa
- endoskopowa naprawa wycieków płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR).
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy są wykluczeni, jeśli nie są w stanie wyrazić świadomej zgody lub wypełnić samodzielnie wypełnionych kwestionariuszy ze względu na barierę językową, upośledzenie funkcji poznawczych lub poważne schorzenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 36534-B
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .