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Disfunción olfativa de la rinosinusitis: monofosfato de adenosina cíclico (AMPc)/estudio de señalización de calcio (cAMP)

10 de diciembre de 2014 actualizado por: Greg Davis

Disfunción olfativa de la rinosinusitis: estudio de señalización de cAMP/calcio

El estudio examina la bioquímica subyacente al olfato humano tanto en estados normales como enfermos.

Los objetivos del estudio son: 1. Determinar los niveles de AMPc en el tejido olfativo de personas con rinosinusitis crónica y otros trastornos nasales. 2. para correlacionar la función olfativa preoperatoria con los niveles de AMPc del tejido olfativo biopsiado. 3. para determinar la activación mediada por odorantes y feromonas de neuronas sensoriales olfatorias humanas cultivadas usando imágenes de calcio y 4. para determinar la activación mediada por odorantes y feromonas de neuronas sensoriales olfativas humanas cultivadas usando tecnología de "chip de olor".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El sujeto será reclutado de aquellos programados para someterse a una cirugía endoscópica de los senos paranasales y procedimientos similares. Este estudio utiliza el tejido que normalmente se desecharía durante el proceso quirúrgico. El tejido se cultiva y se congela para los siguientes análisis:

detección de olores y transducción de señales, monofosfato de adenosina cíclico y detección de olores, el papel del cAMP en la disfunción olfativa y detección de feromonas.

Solo se utilizará el tejido que normalmente se desecharía durante el transcurso de la cirugía. El estudio no interfiere ni cambia ningún cuidado clínico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden a la Clínica de Rinología de la Universidad de Washington para la evaluación de problemas de sinusitis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos tendrán 18 años o más y estarán programados para uno de los siguientes:

    • cirugía endoscópica de los senos para la sinusitis crónica
    • abordaje endoscópico transnasal a la hipófisis para la extirpación de tumores hipofisarios
    • turbinectomía inferior endoscópica o septoplastia para la congestión nasal
    • reparación endoscópica de fugas de líquido cefalorraquídeo (LCR)

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos están excluidos si no pueden dar su consentimiento informado o no pueden completar cuestionarios autoadministrados debido a la barrera del idioma inglés, deterioro cognitivo o condiciones médicas graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Greg Davis

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 36534-B

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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