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Disfunção Olfatória da Rinossinusite - Monofosfato de Adenosina Cíclica (cAMP)/Estudo de Sinalização de Cálcio (cAMP)

10 de dezembro de 2014 atualizado por: Greg Davis

Disfunção Olfatória da Rinossinusite - Estudo de Sinalização de CAMP/Cálcio

O estudo examina a bioquímica subjacente ao olfato humano em estados normais e doentes.

Os objetivos do estudo são: 1. determinar os níveis de cAMP no tecido olfatório de pessoas com rinossinusite crônica e outras doenças nasais. 2. correlacionar a função olfatória pré-operatória com os níveis de cAMP do tecido olfatório biopsiado. 3. determinar a ativação mediada por odores e feromônios de neurônios sensoriais olfativos humanos cultivados usando imagens de cálcio e 4. determinar a ativação mediada por odores e feromônios de neurônios sensoriais olfativos humanos cultivados usando tecnologia de "chip de cheiro".

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O sujeito será recrutado entre aqueles agendados para cirurgia endoscópica dos seios da face e procedimentos semelhantes. Este estudo utiliza o tecido que normalmente seria descartado durante o processo cirúrgico. O tecido é cultivado e congelado para fins dos seguintes testes:

detecção de odor e transdução de sinal, monofosfato de adenosina cíclico e detecção de odor, o papel do cAMP na disfunção olfativa e detecção de feromônio.

Apenas o tecido que normalmente seria descartado durante a cirurgia será usado. O estudo não interfere ou altera qualquer atendimento clínico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

99

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam à Clínica de Rinologia da Universidade de Washington para avaliação de problemas de sinusite

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes terão 18 anos ou mais e agendados para um dos seguintes:

    • cirurgia endoscópica sinusal para sinusite crônica
    • abordagem transnasal endoscópica da hipófise para remoção do tumor hipofisário
    • turbinectomia inferior endoscópica ou septoplastia para congestão nasal
    • reparo endoscópico de vazamentos de líquido cefalorraquidiano (LCR)

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos são excluídos se forem incapazes de dar consentimento informado ou incapazes de preencher questionários autoadministrados devido à barreira do idioma inglês, comprometimento cognitivo ou condições médicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

2 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 36534-B

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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