Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rhinosinusiitin hajuhäiriöt – syklinen adenosiinimonofosfaatti (cAMP)/kalsiumsignalointitutkimus (cAMP)

keskiviikko 10. joulukuuta 2014 päivittänyt: Greg Davis

Rhinosinusiitin hajuhäiriöt – cAMP/kalsiumsignalointitutkimus

Tutkimus tutkii ihmisen hajun taustalla olevaa biokemiaa sekä normaalissa että sairaassa tilassa.

Tutkimuksen tavoitteena on: 1. määrittää cAMP-tasot hajukudoksessa ihmisiltä, ​​joilla on krooninen rinosinusiitti ja muut nenäsairaudet. 2. Korreloida ennen leikkausta hajutoimintoa cAMP-tasojen kanssa biopsioidusta hajukudoksesta. 3. määrittää viljeltyjen ihmisen hajuaistineuronien haju- ja feromonivälitteinen aktivaatio kalsiumkuvauksen avulla ja 4. viljeltyjen ihmisen hajuaistineuronien haju- ja feromonivälitteinen aktivaatio "hajusiru"-tekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohde valitaan niistä, joille on suunniteltu endoskooppinen poskionteloleikkaus ja vastaavat toimenpiteet. Tässä tutkimuksessa käytetään kudosta, joka normaalisti heitetään pois kirurgisen prosessin aikana. Kudos viljellään ja pakastetaan seuraavia testejä varten:

hajun havaitseminen ja signaalin siirto, syklinen adenosiinimonofosfaatti ja hajun havaitseminen, cAMP:n rooli hajuhäiriöissä ja feromonien havaitseminen.

Vain kudosta, joka normaalisti heitetään pois leikkauksen aikana, käytetään. Tutkimus ei häiritse tai muuta kliinistä hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuvat Washingtonin yliopiston rhinologian klinikalle poskionteloongelmien arvioimiseksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt ovat vähintään 18-vuotiaita, ja heidän on oltava jokin seuraavista:

    • endoskooppinen poskiontelokirurgia krooniseen poskiontelotulehdukseen
    • endoskooppinen transnasaalinen lähestymistapa aivolisäkkeeseen aivolisäkkeen kasvaimen poistamiseksi
    • endoskooppinen inferior turbinektomia tai septoplastia nenän tukkoisuuden vuoksi
    • aivo-selkäydinnesteen (CSF) vuotojen endoskooppinen korjaaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt suljetaan pois, jos he eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai eivät pysty täyttämään itsetehtyjä kyselyitä englannin kielimuurien, kognitiivisten häiriöiden tai vakavien lääketieteellisten sairauksien vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa