- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00970190
Rhinosinusiitin hajuhäiriöt – syklinen adenosiinimonofosfaatti (cAMP)/kalsiumsignalointitutkimus (cAMP)
Rhinosinusiitin hajuhäiriöt – cAMP/kalsiumsignalointitutkimus
Tutkimus tutkii ihmisen hajun taustalla olevaa biokemiaa sekä normaalissa että sairaassa tilassa.
Tutkimuksen tavoitteena on: 1. määrittää cAMP-tasot hajukudoksessa ihmisiltä, joilla on krooninen rinosinusiitti ja muut nenäsairaudet. 2. Korreloida ennen leikkausta hajutoimintoa cAMP-tasojen kanssa biopsioidusta hajukudoksesta. 3. määrittää viljeltyjen ihmisen hajuaistineuronien haju- ja feromonivälitteinen aktivaatio kalsiumkuvauksen avulla ja 4. viljeltyjen ihmisen hajuaistineuronien haju- ja feromonivälitteinen aktivaatio "hajusiru"-tekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohde valitaan niistä, joille on suunniteltu endoskooppinen poskionteloleikkaus ja vastaavat toimenpiteet. Tässä tutkimuksessa käytetään kudosta, joka normaalisti heitetään pois kirurgisen prosessin aikana. Kudos viljellään ja pakastetaan seuraavia testejä varten:
hajun havaitseminen ja signaalin siirto, syklinen adenosiinimonofosfaatti ja hajun havaitseminen, cAMP:n rooli hajuhäiriöissä ja feromonien havaitseminen.
Vain kudosta, joka normaalisti heitetään pois leikkauksen aikana, käytetään. Tutkimus ei häiritse tai muuta kliinistä hoitoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilöt ovat vähintään 18-vuotiaita, ja heidän on oltava jokin seuraavista:
- endoskooppinen poskiontelokirurgia krooniseen poskiontelotulehdukseen
- endoskooppinen transnasaalinen lähestymistapa aivolisäkkeeseen aivolisäkkeen kasvaimen poistamiseksi
- endoskooppinen inferior turbinektomia tai septoplastia nenän tukkoisuuden vuoksi
- aivo-selkäydinnesteen (CSF) vuotojen endoskooppinen korjaaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt suljetaan pois, jos he eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai eivät pysty täyttämään itsetehtyjä kyselyitä englannin kielimuurien, kognitiivisten häiriöiden tai vakavien lääketieteellisten sairauksien vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36534-B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .