Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola bezwzględnej oksymetrii mózgowej w zapobieganiu urazom neurokognitywnym u starszych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

14 września 2016 zaktualizowane przez: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Dostosowane postępowanie z pacjentem oparte na bezwzględnej oksymetrii mózgowej w celu zapobiegania urazom neurokognitywnym u starszych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym.

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy utlenienie mózgu mierzone za pomocą pulsoksymetru mózgowego ma wpływ na dysfunkcję neuropoznawczą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zarówno majaczenie pooperacyjne (PD), jak i pooperacyjna dysfunkcja funkcji poznawczych (POCD) są dobrze znanymi powikłaniami obserwowanymi u pacjentów w podeszłym wieku po operacjach kardiochirurgicznych. Etiologia PD i POCD jest nieznana, ale niedokrwienie mózgu pozostaje głównym kandydatem. Próby skorelowania obniżonych poziomów utlenowania ogólnoustrojowego (tj. SpO2) wraz z rozwojem PD/POCD były jak dotąd rozczarowujące.

Wierzymy, że oksymetria mózgowa, nieinwazyjna technologia, która stale monitoruje wysycenie tkanek mózgowych tlenem (SctO2), pozwoli nam odpowiedzieć na pytanie, czy istnieje korelacja.

Dostępność absolutnego pulsoksymetru mózgowego (FORE-SIGHT), z jego możliwością ustalania i manipulowania wartościami progowymi dla SctO2, daje nam możliwość oceny związku między utlenowaniem mózgu a rozwojem powikłań neurokognitywnych.

Proponujemy randomizowaną, zamaskowaną próbę z udziałem 120 pacjentów z odpowiednią mocą, aby ocenić:

  • Czy istnieje związek między deficytami utlenowania mózgu a wystąpieniem ChP w pewnym momencie w 1. 5 dobie po operacji?
  • Czy istnieje związek między niedoborami utlenowania mózgu a zmianami w wynikach POCD krótko (5 dni) po operacji i/lub 4-6 tygodni później? Stawiamy hipotezę, że indywidualnie dostosowane postępowanie z pacjentem, prowadzone przez śródoperacyjne i pooperacyjne monitorowanie bezwzględnej oksymetrii mózgowej przy użyciu dostosowanego protokołu zaprojektowanego w celu utrzymania wartości SctO2 powyżej określonego progu, spowoduje poprawę wyników neurokognitywnych u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat i więcej
  • Planowa operacja serca lub aorty piersiowej
  • Zdolny i chętny do wyrażenia zgody
  • Uczestnicy posługują się językiem angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Chirurgia awaryjna
  • Poważna choroba neurologiczna
  • Poważne zaburzenia poznawcze
  • Pacjenci, którzy nie będą w stanie ukończyć wizyty po 1 tygodniu i 3 miesiącach po operacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Desaturacja mózgowa, tj.; SctO2 < 60% przez 5 minut
Po ustaleniu desaturacji mózgowej personel badawczy będzie próbował zoptymalizować poziom tlenu w mózgu badanych pacjentów.
Poniższy protokół interwencji zostanie zastosowany, gdy poziom SctO2 spadnie poniżej 60%. Po pierwsze, pozycja głowy pacjenta zostanie sprawdzona pod kątem odpowiedniej pozycji, a twarz będzie obserwowana pod kątem mnóstwa. Następnie zostaną podjęte starania, aby utrzymać PaCO2 w granicach 40-50 mmHg i MAP w zakresie 60-80 mm Hg. Wskaźnik sercowy będzie utrzymywał się w granicach 2,0 - 2,5 l/min/m2. Hematokryt powinien być większy niż 20%. W tym celu zostaną wykorzystane czerwone krwinki lub hemokoncentracja.
Brak interwencji: Pacjenci z SctO2 poniżej 60%.
Badani pacjenci nie otrzymają żadnej interwencji w tym ramieniu, jeśli Sct02 spadnie poniżej 60%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Związek delirium pooperacyjnego (PD) i pooperacyjnych dysfunkcji poznawczych (POCD) ze zmianami wysycenia tlenem tkanki mózgowej (SctO2).
Ramy czasowe: Pierwsze 5 dni po operacji kardiochirurgicznej.
Pierwsze 5 dni po operacji kardiochirurgicznej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zachorowalność i śmiertelność pooperacyjna
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
3 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregory Fischer, M.D., Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj