- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01002885
Follicle Stimulating Hormone (FSH) Receptor Polymorphisms in In-Vitro Fertilization Cycles.
The Use of FSH Receptor Polymorphisms To Improve Pregnancy Rates In In-Vitro Fertilization
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
All IVF patients who meet inclusion criteria and not exclusion criteria will be asked to participate in this study. Upon consent, a blood sample will be obtained in 2 EDTA containing lavender topped tubes before, during or within 3 months after their IVF cycle. Genomic DNA will be extracted and saved for genotyping.
The Investigators will collect data on each individual's age, ethnic background, and estradiol levels on the day of hCG administration, total gonadotropin amount, clinical pregnancy rates, basal FSH levels, and occurrence of OHSS. The Investigators will then analyze all samples from all patients for their FSH receptor genotypes.
Patients will be compensated $75 via a check within 6-8 weeks of their blood drawn.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Hasbrouck Heights, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07604
- University Reproductive Associates
-
Hoboken, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07030
- University Reproductive Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- 100 women less than 35 years old at time of signing the Informed Consent Form.
- Day 3 FSH level less than or equal to 10 mIU/ml with an estradiol < 70 pg/ml
- Day 3 antral follicle count of greater than 10 follicles total.
- Couples who have male factor infertility, tubal factor infertility, and unexplained infertility.
Exclusion Criteria patients who have:
- Endometriosis
- Polycystic ovarian syndrome
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The primary outcome measure is to evaluate the frequency of FSH receptor polymorphisms in our population.
Ramy czasowe: 3 years
|
The investigators are looking to quantify how often certain FSH receptor Polymorphisms occur in the population and cetain racial groups.
We will be looking at patient's race along with the laboratory results.
|
3 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The secondary outcome is to further clarify the variation in response to FSH due to FSH receptor polymorphisms using the protocols largely used in the United States, including our center.
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Aimee Seungdamrong, MD, University Reproductive Associates
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0120090163
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .