Follicle Stimulating Hormone (FSH) Receptor Polymorphisms in In-Vitro Fertilization Cycles.
The Use of FSH Receptor Polymorphisms To Improve Pregnancy Rates In In-Vitro Fertilization
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
All IVF patients who meet inclusion criteria and not exclusion criteria will be asked to participate in this study. Upon consent, a blood sample will be obtained in 2 EDTA containing lavender topped tubes before, during or within 3 months after their IVF cycle. Genomic DNA will be extracted and saved for genotyping.
The Investigators will collect data on each individual's age, ethnic background, and estradiol levels on the day of hCG administration, total gonadotropin amount, clinical pregnancy rates, basal FSH levels, and occurrence of OHSS. The Investigators will then analyze all samples from all patients for their FSH receptor genotypes.
Patients will be compensated $75 via a check within 6-8 weeks of their blood drawn.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Hasbrouck Heights, New Jersey, Förenta staterna, 07604
- University Reproductive Associates
-
Hoboken, New Jersey, Förenta staterna, 07030
- University Reproductive Associates
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 100 women less than 35 years old at time of signing the Informed Consent Form.
- Day 3 FSH level less than or equal to 10 mIU/ml with an estradiol < 70 pg/ml
- Day 3 antral follicle count of greater than 10 follicles total.
- Couples who have male factor infertility, tubal factor infertility, and unexplained infertility.
Exclusion Criteria patients who have:
- Endometriosis
- Polycystic ovarian syndrome
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The primary outcome measure is to evaluate the frequency of FSH receptor polymorphisms in our population.
Tidsram: 3 years
|
The investigators are looking to quantify how often certain FSH receptor Polymorphisms occur in the population and cetain racial groups.
We will be looking at patient's race along with the laboratory results.
|
3 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The secondary outcome is to further clarify the variation in response to FSH due to FSH receptor polymorphisms using the protocols largely used in the United States, including our center.
Tidsram: 3 years
|
3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Aimee Seungdamrong, MD, University Reproductive Associates
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0120090163
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .