Zastosowania funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w czasie rzeczywistym (fMRI)
21 marca 2024 zaktualizowane przez: Sean Mackey, Stanford University
Zastosowania fMRI w czasie rzeczywistym, faza II
Celem tego programu badawczego jest określenie potencjalnej skuteczności treningu fMRI w czasie rzeczywistym w poprawie kontroli psychicznej nad bólem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie naukowe dotyczące bólu i tego, jak go odczuwasz.
Ten projekt badawczy ma na celu wykorzystanie funkcjonalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (rtfMRI) opartego na wirtualnej rzeczywistości w czasie rzeczywistym do oceny aktywacji mózgu podczas odczuwania bólu i podczas próby mentalnej kontroli reakcji na ból.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-65 lat
- Pacjent z przewlekłym bólem lub zdrowa kontrola
- Umiejętność wykonania zadania doświadczalnego
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego (implanty metalowe, klaustrofobia, ciąża lub planująca ciążę)
- Historia zaburzeń psychicznych (według uznania badacza, czy przeszkadza to w zadaniu eksperymentalnym)
- Historia pęcherzy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: FMRI w czasie rzeczywistym
|
Pacjenci otrzymują biofeedback fMRI w czasie rzeczywistym w celu modulowania bólu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmniejszenie bólu mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Ramy czasowe: W ciągu 2 godzinnej sesji informacji zwrotnej
|
W ciągu 2 godzinnej sesji informacji zwrotnej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kontrola aktywności mózgu mierzona za pomocą analizy fMRI
Ramy czasowe: W ciągu 2 godzinnej sesji informacji zwrotnej
|
W ciągu 2 godzinnej sesji informacji zwrotnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sean Mackey, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-11062007-809
- 95194
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .