Применение функциональной магнитно-резонансной томографии в реальном времени (фМРТ)
21 марта 2024 г. обновлено: Sean Mackey, Stanford University
Применение фМРТ в реальном времени, фаза II
Цель этой исследовательской программы — определить потенциальную эффективность обучения фМРТ в режиме реального времени для улучшения психического контроля над болью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование, посвященное боли и тому, как вы ее испытываете.
Этот исследовательский проект направлен на использование функциональной магнитно-резонансной томографии (rtfMRI) в режиме реального времени на основе виртуальной реальности для оценки активации мозга во время переживания боли и в то время, когда субъекты пытаются мысленно контролировать свою реакцию на боль.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-65 лет
- Пациент с хронической болью или здоровый контроль
- Умение выполнять экспериментальное задание
Критерий исключения:
- Противопоказания к МРТ (металлические имплантаты, клаустрофобия, беременность или планирование беременности)
- Психическое расстройство в анамнезе (на усмотрение исследователя относительно того, мешает ли оно выполнению экспериментальной задачи)
- История образования пузырей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФМРТ в реальном времени
|
Пациенты получают биологическую обратную связь фМРТ в режиме реального времени для модуляции боли
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уменьшение боли, измеряемое отчетом о боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: В рамках 2-х часового сеанса обратной связи
|
В рамках 2-х часового сеанса обратной связи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Контроль активности мозга, измеренный анализом фМРТ
Временное ограничение: В рамках 2-х часового сеанса обратной связи
|
В рамках 2-х часового сеанса обратной связи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sean Mackey, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SU-11062007-809
- 95194
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .