Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metaanaliza skuteczności topotekanu

8 lipca 2010 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Metaanaliza skuteczności topotekanu i innych metod leczenia nawracającego raka szyjki macicy

Ta metaanaliza została przeprowadzona w celu zbadania skuteczności topotekanu i innych metod leczenia raka szyjki macicy nawracającego i w stadium IVB

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania uwzględnione w metaanalizie to: GOG-0179, GOG-0204 i GOG-0169

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wyszukiwanie miało na celu zidentyfikowanie wszystkich danych klinicznych opublikowanych od czasu przeglądu systematycznego Cancer Care Ontario w 2006 roku. Przegląd systematyczny Cancer Care Ontario przeszukał MEDLINE (od 1966 do lutego 2006), EMBASE (od 1980 do lutego 2006), Cochrane Library (Cochrane Database of Systematic Reviews (2006 wydanie 1) i Cochrane Controlled Trials Register (2006 wydanie 1)), baza informacyjna Canadian Medical Association oraz National Guidelines Clearinghouse. Przeszukano również materiały konferencyjne American Society of Clinical Oncology (1995-2005) oraz European Society of Medical Oncology (2002-2005). Przeszukanie przeprowadzono 18 grudnia 2008 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Randomizowane badania kliniczne lub przeglądy systematyczne lub metaanalizy
  • Leczenie topotekanem lub pochodnymi platyny w schemacie pojedynczym i złożonym u pacjentek dowolnej rasy z rakiem szyjki macicy nawracającym po radioterapii lub chorobą w stadium IVB

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
cisplatyna
Lek: cisplatyna
monoterapia cisplatyną
cisplatyna + topotekan
Lek: topotekan
topotekan
Lek: cisplatyna
monoterapia cisplatyną
cisplatyna + paklitaksel
Lek: cisplatyna
monoterapia cisplatyną
Lek: paklitaksel
paklitacel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 114015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na topotekan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj