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Meta-analisi dell'efficacia di Topotecan

8 luglio 2010 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Meta-analisi dell'efficacia di Topotecan e di altri trattamenti per il carcinoma ricorrente della cervice

Questa meta-analisi è stata condotta per studiare l'efficacia di Topotecan e di altri trattamenti per il carcinoma della cervice ricorrente e in stadio IVB

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi inclusi nella meta-analisi erano: GOG-0179, GOG-0204 e GOG-0169

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La ricerca è stata progettata per identificare tutti i dati clinici pubblicati dalla revisione sistematica di Cancer Care Ontario nel 2006. La revisione sistematica di Cancer Care Ontario ha cercato MEDLINE (dal 1966 al febbraio 2006), EMBASE (dal 1980 al febbraio 2006), la Cochrane Library (Cochrane Database of Systematic Reviews (2006 Issue 1) e Cochrane Controlled Trials Register (2006 Issue 1)), l'Infobase della Canadian Medical Association e il National Guidelines Clearinghouse. Sono stati esaminati anche gli atti dei convegni della Società Americana di Oncologia Clinica (1995-2005) e della Società Europea di Oncologia Medica (2002-2005). La ricerca è stata condotta il 18 dicembre 2008.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studi clinici randomizzati o revisioni sistematiche o meta-analisi
  • Trattamento con regimi singoli e di associazione a base di topotecan o platino in pazienti di sesso femminile di qualsiasi razza con carcinoma della cervice ricorrente dopo radioterapia o malattia allo stadio IVB

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cisplatino
Droga: cisplatino
monoterapia con cisplatino
cisplatino + topotecan
Droga: topotecan
topotecan
Droga: cisplatino
monoterapia con cisplatino
cisplatino + paclitaxel
Droga: cisplatino
monoterapia con cisplatino
Droga: paclitaxel
paclitacele

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 114015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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