Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meta-analyse af topotecans effekt

8. juli 2010 opdateret af: GlaxoSmithKline

Meta-analyse af effektiviteten af ​​topotecan og andre behandlinger for tilbagevendende karcinom i livmoderhalsen

Denne meta-analyse blev udført for at undersøge effektiviteten af ​​Topotecan og andre behandlinger for recidiverende og stadium IVB karcinom i livmoderhalsen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studier inkluderet i metaanalysen var: GOG-0179, GOG-0204 & GOG-0169

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Søgningen var designet til at identificere alle kliniske data offentliggjort siden Cancer Care Ontario systematiske gennemgang i 2006. Cancer Care Ontario systematiske gennemgang søgte i MEDLINE (1966 til februar 2006), EMBASE (1980 til februar 2006), Cochrane Library (Cochrane Database of Systematic Reviews (2006 Issue 1) og Cochrane Controlled Trials Register (2006 Issue 1)), Canadian Medical Association Infobase og National Guidelines Clearinghouse. Konferencerapporterne fra American Society of Clinical Oncology (1995-2005) og European Society of Medical Oncology (2002-2005) blev også søgt. Eftersøgningen blev gennemført den 18. december 2008.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Randomiserede kliniske forsøg eller systematiske reviews eller metaanalyser
  • Behandling med topotecan eller platinbaseret enkelt- og kombinationsregimer hos kvindelige patienter af enhver race med kræft i livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling eller stadium IVB sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
cisplatin
Medicin: cisplatin
cisplatin monoterapi
cisplatin + topotecan
Medicin: topotecan
topotecan
Medicin: cisplatin
cisplatin monoterapi
cisplatin + paclitaxel
Medicin: cisplatin
cisplatin monoterapi
Medicin: paclitaxel
paclitacel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2010

Først opslået (Skøn)

12. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 114015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal intraepitelial neoplasi

Kliniske forsøg med topotecan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner