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토포테칸 효능 메타분석

2010년 7월 8일 업데이트: GlaxoSmithKline

재발성 자궁경부암에 대한 토포테칸 및 기타 치료제의 효능 메타분석

이 메타 분석은 자궁경부의 재발성 및 IVB기 암종에 대한 토포테칸 및 기타 치료법의 효능을 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

메타 분석에 포함된 연구: GOG-0179, GOG-0204 & GOG-0169

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 검색은 2006년 Cancer Care Ontario 체계적 검토 이후에 발표된 모든 임상 데이터를 식별하도록 설계되었습니다. Cancer Care Ontario 체계적 검토는 MEDLINE(1966년~2006년 2월), EMBASE(1980년~2006년 2월), Cochrane Library(Cochrane Database of Systematic Reviews(2006년 1호) 및 Cochrane Controlled Trials Register(2006년 1호))를 검색했습니다. Canadian Medical Association Infobase 및 National Guidelines Clearinghouse. American Society of Clinical Oncology(1995-2005) 및 European Society of Medical Oncology(2002-2005)의 회의록도 검색되었습니다. 검색은 2008년 12월 18일에 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 무작위 임상 시험 또는 체계적 검토 또는 메타 분석
  • 방사선 요법 또는 IVB기 질환 후 자궁경부암이 재발한 모든 인종의 여성 환자에서 토포테칸 또는 백금 기반 단일 및 병용 요법으로 치료

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시스플라틴
시스플라틴 단일 요법
시스플라틴 + 토포테칸
토포테칸
시스플라틴 단일 요법
시스플라틴 + 파클리탁셀
시스플라틴 단일 요법
파클리타셀

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
활착
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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