拓扑替康疗效的荟萃分析
2010年7月8日 更新者：GlaxoSmithKline
拓扑替康和其他治疗复发性宫颈癌疗效的荟萃分析
进行这项荟萃分析是为了调查拓扑替康和其他治疗方法对复发和 IVB 期宫颈癌的疗效
研究概览
详细说明
荟萃分析中包含的研究是：GOG-0179、GOG-0204 和 GOG-0169
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
该搜索旨在识别自 2006 年 Cancer Care Ontario 系统评价以来发表的所有临床数据。
Cancer Care Ontario 系统评价检索了 MEDLINE（1966 年至 2006 年 2 月）、EMBASE（1980 年至 2006 年 2 月）、Cochrane 图书馆（Cochrane 系统评价数据库（2006 年第 1 期）和 Cochrane 对照试验注册库（2006 年第 1 期）），加拿大医学协会信息库和国家指南信息交换所。
还检索了美国临床肿瘤学会 (1995-2005) 和欧洲肿瘤内科学会 (2002-2005) 的会议论文集。
搜索于 2008 年 12 月 18 日进行。
描述
纳入标准：
- 随机临床试验或系统评价或荟萃分析
- 以托泊替康或铂类为基础的单一和联合方案治疗放疗后复发或 IVB 期宫颈癌的任何种族的女性患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2009年7月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月8日
首次发布 (估计)
2010年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月8日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.