Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr ostrych zespołów wieńcowych w regionie Lacjum we Włoszech (NET-SCA)

20 maja 2015 zaktualizowane przez: Furio Colivicchi, San Filippo Neri General Hospital

Pierwszy Prospektywny Rejestr Obserwacyjny Regionalnej Sieci Lacjum ds. Ostrych Zespołów Wieńcowych

Rejestr NET-SCA został zaprojektowany w celu dokumentowania i oceny epidemiologii klinicznej oraz bieżącego leczenia ostrych zespołów wieńcowych w regionie Lacjum we Włoszech.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Lacjum to region w środkowych Włoszech, zamieszkany przez około 5 600 000 mieszkańców. Rejestr NET-SCA został zaprojektowany w celu dokumentowania i oceny aktualnego obrazu i postępowania klinicznego w przypadku ostrych zespołów wieńcowych (ACS) w tym konkretnym regionie Włoch. Do rejestru zostaną wpisani wszyscy kolejni pacjenci z OZW przyjmowani na CCU 15 szpitali Regionu Lacjum.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Rome, Włochy, 00169
        • Rekrutacyjny
        • Policlinico Casilino
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Scioli Roberto, MD
      • Rome, Włochy, 00122
      • Rome, Włochy, 00135
      • Rome, Włochy, 00144
        • Rekrutacyjny
        • Ospedale "S. Eugenio"
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Fabio Menghini, MD
      • Rome, Włochy, 00157
      • Rome, Włochy, 00177
        • Rekrutacyjny
        • Ospedale "Madre Giuseppina Vannini"
        • Kontakt:
      • Rome, Włochy, 00186
    • Roma
      • Ostia, Roma, Włochy, 00125
        • Rekrutacyjny
        • Ospedale GG Grassi
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fabrizio Ammirati, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni chorzy z OZW przyjmowani na CCU 15 szpitali regionu Lacjum we Włoszech.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przyjęcie do CCU z powodu OZW

Kryteria wyłączenia:

  • OZW spowodowane głównymi przyczynami pozasercowymi (tj. traumatyczny)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowita śmiertelność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Nowe przyjęcia ACS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Nowe przyjęcia z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Nowe przyjęcia do rewaskularyzacji wieńcowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Filippo Neri General Hospital

Współpracownicy

Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri

Śledczy

  • Główny śledczy: Furio Colivicchi, MD, San Filippo Neri Hospital, Rome, Italy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SFN/117/09/AL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre zespoły wieńcowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj